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目的 研究中国汉族健康入CYP2C19酶基因多态性及其对兰索拉唑药动学的影响.方法 在中国汉族健康志愿者中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法确定CYP2C19基因型,包括纯合子强代谢型(野生型*1/*1)、杂合子强代谢型(*1/*2或*1/*3)和弱代谢型(*2/*2或*2/*3)3种.从中分层选择12名受试者(每种基因型分配为纯合子强代谢型:杂合子强代谢型:弱代谢型2∶4∶6),静脉滴注给予注射用兰索拉唑30 mg,单次或多次(1次/12 h,连续5d)给药.分别在单次给药后和连续给药第5天后应用RP-HPLC法测定兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数.结果 单次给予兰索拉唑时的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)在纯合子强代谢型、杂合子强代谢型和弱代谢型间的比率为1.0、1.4和3.5;连续给药5d后的AUC在这3种基因型间的比率为1.0、1.4和3.9.结论 入选的12名健康中国汉族人中,CYP2C19酶强代谢型、杂合子强代谢型及弱代谢型对兰索拉唑的药动学没有明显影响.

作者:唐云彪;隋因;史国兵;王海良

来源:解放军药学学报 2012 年 28卷 2期

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作者:
唐云彪;隋因;史国兵;王海良
来源:
解放军药学学报 2012 年 28卷 2期
标签:
细胞色素P450 基因多态性 兰索拉唑 药动学
目的 研究中国汉族健康入CYP2C19酶基因多态性及其对兰索拉唑药动学的影响.方法 在中国汉族健康志愿者中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法确定CYP2C19基因型,包括纯合子强代谢型(野生型*1/*1)、杂合子强代谢型(*1/*2或*1/*3)和弱代谢型(*2/*2或*2/*3)3种.从中分层选择12名受试者(每种基因型分配为纯合子强代谢型:杂合子强代谢型:弱代谢型2∶4∶6),静脉滴注给予注射用兰索拉唑30 mg,单次或多次(1次/12 h,连续5d)给药.分别在单次给药后和连续给药第5天后应用RP-HPLC法测定兰索拉唑血药浓度,计算药动学参数.结果 单次给予兰索拉唑时的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)在纯合子强代谢型、杂合子强代谢型和弱代谢型间的比率为1.0、1.4和3.5;连续给药5d后的AUC在这3种基因型间的比率为1.0、1.4和3.9.结论 入选的12名健康中国汉族人中,CYP2C19酶强代谢型、杂合子强代谢型及弱代谢型对兰索拉唑的药动学没有明显影响.