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观察利多卡因对肠缺血再灌注(I/R)所致急性肺损伤(ALI)的保护作用.成年SD大鼠随机分为4组(n=8):对照组,只分离而不阻断肠系膜上动脉;I/R组,肠I/R(60/180 min);利多卡因组(2组),分别于再灌注即刻或再灌注60min后静脉给利多卡因2mg/kg.利多卡因再灌注即刻用药组MAP下降,肺通透性、血中TNF-α水平及肺组织TNF-α mRNA表达增高,与I/R组比较差异显著(P<0.05),肺组织病理损害亦明显减轻;再灌注60min用药对MAP、血中TNF-α水平无明显影响(P>0.05),病理损害也无明显改善.结果提示,预防性应用利多卡因可减轻肠I/R后肺损伤,可能与其减少PMN肺内聚集以及抑制TNF-α合成有关.

作者:贾文娟;陈知进;郝秀华;颜光涛

来源:解放军医学杂志 2002 年 27卷 4期

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作者:
贾文娟;陈知进;郝秀华;颜光涛
来源:
解放军医学杂志 2002 年 27卷 4期
标签:
利多卡因 再灌注 呼吸窘迫综合征,成人型
观察利多卡因对肠缺血再灌注(I/R)所致急性肺损伤(ALI)的保护作用.成年SD大鼠随机分为4组(n=8):对照组,只分离而不阻断肠系膜上动脉;I/R组,肠I/R(60/180 min);利多卡因组(2组),分别于再灌注即刻或再灌注60min后静脉给利多卡因2mg/kg.利多卡因再灌注即刻用药组MAP下降,肺通透性、血中TNF-α水平及肺组织TNF-α mRNA表达增高,与I/R组比较差异显著(P<0.05),肺组织病理损害亦明显减轻;再灌注60min用药对MAP、血中TNF-α水平无明显影响(P>0.05),病理损害也无明显改善.结果提示,预防性应用利多卡因可减轻肠I/R后肺损伤,可能与其减少PMN肺内聚集以及抑制TNF-α合成有关.