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为探讨人正常肠上皮细胞对内毒素(LPS)刺激低反应性的机制,用ELISA法检测LPS刺激肠上皮细胞18h后IL-8的分泌水平,用RT-PCR及RPA法检测肠上皮细胞LPS跨膜信号转导相关受体TLR4、TLR2、CD14和MD2 mRNA的表达及LPS刺激对其表达的影响.结果表明,LPS刺激不能引起肠上皮细胞IL-8的分泌,而IL-1β刺激却能引起其分泌;人正常肠上皮细胞TLR4、TLR2、CD14和MD2 mRNA的表达均较弱.LPS刺激后,TLR4、CD14和MD2 mRNA表达进一步降低,而TLR2的表达无显著变化.说明肠上皮细胞对LPS的低反应性与细胞表面LPS相关受体低表达有一定的内在联系,从而进一步证实TLR4、CD14、MD2在介导LPS跨膜信号转导中起重要作用.

作者:张道杰;蒋建新;陈永华;段朝霞;熊健琼;朱佩芳

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 3期

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作者:
张道杰;蒋建新;陈永华;段朝霞;熊健琼;朱佩芳
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 3期
标签:
肠上皮细胞 内毒素信号转导相关受体 逆转录聚合酶链反应 核糖核酸酶保护法
为探讨人正常肠上皮细胞对内毒素(LPS)刺激低反应性的机制,用ELISA法检测LPS刺激肠上皮细胞18h后IL-8的分泌水平,用RT-PCR及RPA法检测肠上皮细胞LPS跨膜信号转导相关受体TLR4、TLR2、CD14和MD2 mRNA的表达及LPS刺激对其表达的影响.结果表明,LPS刺激不能引起肠上皮细胞IL-8的分泌,而IL-1β刺激却能引起其分泌;人正常肠上皮细胞TLR4、TLR2、CD14和MD2 mRNA的表达均较弱.LPS刺激后,TLR4、CD14和MD2 mRNA表达进一步降低,而TLR2的表达无显著变化.说明肠上皮细胞对LPS的低反应性与细胞表面LPS相关受体低表达有一定的内在联系,从而进一步证实TLR4、CD14、MD2在介导LPS跨膜信号转导中起重要作用.