目的 观察间充质干细胞(MSCs)培养上清输注对糖尿病大鼠高血糖紊乱的治疗效果,探讨MSCs分泌产物促进胰岛再生的作用机制.方法SD大鼠腹腔单次注射大剂量链脲佐菌素(STZ,65mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,将诱导成功的30只糖尿病大鼠随机分为MSCs培养上清治疗组(CM,n=15)、培养基治疗组(M,n=15),分别输注MSCs培养上清、培养基.另将15只正常大鼠作为对照组.连续治疗3d后每日测血糖,于治疗第7天测定血清胰岛素及C肽,并行腹腔糖耐量检查(IPGTT).对动物胰腺组织标本行多重免疫荧光染色,观察MSCs上清治疗后胰岛β细胞再生情况,并进一步探究胰岛细胞再生的可能机制.结果与M组比较,治疗早期(＜7d)CM组糖尿病大鼠血糖降低,血清胰岛素及C肽含量明显增加(P＜0.05).IPGTT结果显示,CM组较M组糖尿病大鼠胰岛功能明显增强.胰腺组织多重免疫荧光染色提示,CM组糖尿病大鼠的胰岛内β细胞数量较M组明显增加(P＜0.05),但仍少于对照组;β细胞增殖率较M组及对照组均显著提高(P＜0.01).结论MSCs分泌产物通过促进胰岛β细胞增殖,促进胰腺再生,恢复胰岛功能,可用于早期糖尿病的控制与治疗.
作者：庞雅平；程愈；郝好杰；刘杰杰；申晶
来源：解放军医学杂志 2015 年 40卷 6期
