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目的 建立新的体外胰腺导管干细胞分化为胰岛β细胞的分步诱导分化体系.方法 分离纯化SD大鼠的胰腺导管干细胞,体外扩增后进行分步诱导分化,收获的新生类胰岛样细胞团(ILCs)分别行免疫荧光和RT-PCR检测,并通过葡萄糖刺激的胰岛素释放试验(GSIS)评价ILCs的体外功能.结果 分离纯化的胰腺导管干细胞经培养及四步诱导分化后最终可形成ILCs.免疫荧光结果 显示该ILCs胰岛素和胰高血糖素染色均为阳性,RT-PCR检测也有胰岛素和胰高血糖素基因的表达.新生ILCs在低糖和高糖刺激下的胰岛素释放量分别为(1.1±0.2)ng/ml和(2.7±0.2)ng/ml,刺激指数为2.52倍.结论 通过建立新的体外胰腺导管干细胞分化为胰岛β细胞的分步诱导分化体系,获得具有立体结构且有一定胰岛素分泌能力的ILCs,为获得胰岛移植的β细胞来源提供了更有效的途径.

作者:王云;陈海燕;王知笑;李娟;杨涛

来源:江苏医药 2010 年 36卷 3期

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作者:
王云;陈海燕;王知笑;李娟;杨涛
来源:
江苏医药 2010 年 36卷 3期
标签:
胰腺 干细胞 胰岛 β细胞 Pancreas Stem cells Islets of Langerhans β Cells
目的 建立新的体外胰腺导管干细胞分化为胰岛β细胞的分步诱导分化体系.方法 分离纯化SD大鼠的胰腺导管干细胞,体外扩增后进行分步诱导分化,收获的新生类胰岛样细胞团(ILCs)分别行免疫荧光和RT-PCR检测,并通过葡萄糖刺激的胰岛素释放试验(GSIS)评价ILCs的体外功能.结果 分离纯化的胰腺导管干细胞经培养及四步诱导分化后最终可形成ILCs.免疫荧光结果 显示该ILCs胰岛素和胰高血糖素染色均为阳性,RT-PCR检测也有胰岛素和胰高血糖素基因的表达.新生ILCs在低糖和高糖刺激下的胰岛素释放量分别为(1.1±0.2)ng/ml和(2.7±0.2)ng/ml,刺激指数为2.52倍.结论 通过建立新的体外胰腺导管干细胞分化为胰岛β细胞的分步诱导分化体系,获得具有立体结构且有一定胰岛素分泌能力的ILCs,为获得胰岛移植的β细胞来源提供了更有效的途径.