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目的 比较黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效.方法 51例躯体形式障碍患者分别给予黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗,分别完成22例、15例、14例.在治疗前、治疗2周、4周分别进行HAMD、HAMA评定.结果 黛力新、万拉法新、帕罗西汀于治疗2周、4周HAMD、HAMA的减分均较治疗前有明显减低,有非常显著性差异(P<0.01或P<0.001),3种药物之间HAMD、HAMA分数于治疗前、治疗2周、4周均无显著性差异(P>0.05),3种药物的疗效相当.结论 黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗躯体形式障碍安全、有效.

作者:孟庆瑞;徐涛;张彦恒;杜波;张香云

来源:中国健康心理学杂志 2008 年 16卷 7期

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作者:
孟庆瑞;徐涛;张彦恒;杜波;张香云
来源:
中国健康心理学杂志 2008 年 16卷 7期
标签:
躯体形式障碍 万拉法新 帕罗西汀 黛力新
目的 比较黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效.方法 51例躯体形式障碍患者分别给予黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗,分别完成22例、15例、14例.在治疗前、治疗2周、4周分别进行HAMD、HAMA评定.结果 黛力新、万拉法新、帕罗西汀于治疗2周、4周HAMD、HAMA的减分均较治疗前有明显减低,有非常显著性差异(P<0.01或P<0.001),3种药物之间HAMD、HAMA分数于治疗前、治疗2周、4周均无显著性差异(P>0.05),3种药物的疗效相当.结论 黛力新、万拉法新、帕罗西汀治疗躯体形式障碍安全、有效.