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目的 探讨阿立哌唑治疗氟哌啶醇所致女性高催乳素血症的疗效及安套性.方法 将60例氟哌啶醇所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,在维持原氟哌啶醇治疗的同时,分别加阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程6周.分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平、评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果 ①治疗6周末,阿立哌唑组PRL26.1±9.4μg/L较治疗前99.4±31.3 μg/L下降(P=0.000),安慰剂组PRL91.3±38.3μg/L与治疗前96.9±30.8μg/L无显著性差异(P=0.230);②治疗6周末,阿立哌唑组PRL下降值73.2±27.2μg/L高于安慰剂组5.7±25.3μg/L,差异有显著性(P=0.000);③两组不良反应总体发生率均低,对原氟哌啶醇治疗的疗效均无不良影响.结论 阿立哌唑可安全、有效治疗氟哌啶醇所致的女性高催乳素血症.

作者:汪莉;张斌;徐乐平;施建安;邵亚琴

来源:中国健康心理学杂志 2009 年 17卷 2期

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作者:
汪莉;张斌;徐乐平;施建安;邵亚琴
来源:
中国健康心理学杂志 2009 年 17卷 2期
标签:
阿立哌唑 氟哌啶醇 高催乳素血症 精神分裂症
目的 探讨阿立哌唑治疗氟哌啶醇所致女性高催乳素血症的疗效及安套性.方法 将60例氟哌啶醇所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,在维持原氟哌啶醇治疗的同时,分别加阿立哌唑(30例)及安慰剂(30例)治疗,疗程6周.分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平、评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果 ①治疗6周末,阿立哌唑组PRL26.1±9.4μg/L较治疗前99.4±31.3 μg/L下降(P=0.000),安慰剂组PRL91.3±38.3μg/L与治疗前96.9±30.8μg/L无显著性差异(P=0.230);②治疗6周末,阿立哌唑组PRL下降值73.2±27.2μg/L高于安慰剂组5.7±25.3μg/L,差异有显著性(P=0.000);③两组不良反应总体发生率均低,对原氟哌啶醇治疗的疗效均无不良影响.结论 阿立哌唑可安全、有效治疗氟哌啶醇所致的女性高催乳素血症.