目的 探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性.方法 60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组(男性:治疗组、对照组各30例;女性:治疗组、对照组各40例).维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑(5 mg)、维生素C治疗,疗程6周.于治疗前和6周末检测催乳素(PRL);评定简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表.结果 6周末,治疗组男、女性PRL分别为(21.5±6.4)和(26.9±7.1) μg*L -1,较基线(84.8±15.9)和(136.5±38.2) μg*L -1下降,差异有极显著性(均P＜0.01);对照组男、女性PRL分别为(79.3±15.5)和(122.8±34.0) μg*L -1,与基线(85.1±16.7)和(129.8±37.9) μg*L -1比较差异无显著性(均P>0.05).治疗组男、女性PRL的下降率分别为(74.7±5.9)
作者：宋梓祥；陈琪；徐乐平；蔡占魁；纪菊英；汪卫华；汪广剑；孙剑；赵汉清
来源：医药导报 2009 年 28卷 4期
