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目的 探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物所致精神分裂症女性患者高催乳素血症的疗效及安全性.方法 将86名服用抗精神病药物后出现高催乳素血症的精神分裂症女性患者,随机分为治疗组(阿立哌唑组)及对照组各43例,均维持原有治疗方案不变,治疗组加用阿立哌唑5mg/d,总疗程12周.于治疗前、治疗后第4、8、12周分别检测催乳素,同时观察记录高催乳素血症临床症状的变化,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、精神药物副反应量表(TESS)评定对抗精神病药物疗效的影响及不良反应.结果 治疗结束时,治疗组催乳素较基线下降,差异有统计学意义(t=28.97,P<0.01);对照组催乳素与基线比较,差异无显著性(t=0.74,P>0.05).治疗组催乳素下降率(77.2±8.5)%高于对照组(-2.9士13.4)%(P<0.01).治疗组患者闭经及泌乳等症状有改善;对照组症状无改善.两组PANSS总分均明显下降,与基线的差异有显著性(P<0.01),但组间差异无显著性(P>0.05).两组不良反应总体发生率相当.结论 阿立哌唑治疗抗精神病药物所致精神分裂症女性患者高催乳素血症安全、有效.

作者:郭金宏;曹长安;廖春平;许玉梅;刘彦颖

来源:中国健康心理学杂志 2013 年 21卷 4期

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作者:
郭金宏;曹长安;廖春平;许玉梅;刘彦颖
来源:
中国健康心理学杂志 2013 年 21卷 4期
标签:
精神分裂症 抗精神病药物 高催乳素血症 阿立哌唑
目的 探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物所致精神分裂症女性患者高催乳素血症的疗效及安全性.方法 将86名服用抗精神病药物后出现高催乳素血症的精神分裂症女性患者,随机分为治疗组(阿立哌唑组)及对照组各43例,均维持原有治疗方案不变,治疗组加用阿立哌唑5mg/d,总疗程12周.于治疗前、治疗后第4、8、12周分别检测催乳素,同时观察记录高催乳素血症临床症状的变化,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、精神药物副反应量表(TESS)评定对抗精神病药物疗效的影响及不良反应.结果 治疗结束时,治疗组催乳素较基线下降,差异有统计学意义(t=28.97,P<0.01);对照组催乳素与基线比较,差异无显著性(t=0.74,P>0.05).治疗组催乳素下降率(77.2±8.5)%高于对照组(-2.9士13.4)%(P<0.01).治疗组患者闭经及泌乳等症状有改善;对照组症状无改善.两组PANSS总分均明显下降,与基线的差异有显著性(P<0.01),但组间差异无显著性(P>0.05).两组不良反应总体发生率相当.结论 阿立哌唑治疗抗精神病药物所致精神分裂症女性患者高催乳素血症安全、有效.