目的:比较盐酸托莫西汀每日晨服或晚服一次治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效与安全性.方法:采用随机对照开放性设计,将91例ADHD患儿分为晨服组和晚服组,其中晨服组49例,晚服组42例,均使用盐酸托莫西汀治疗8周.采用ADHD父母评定量表第4版(ADHDRS-IV-Parent:Inv)、Conners'简式父母评定量表修订版(CPRS-R:S)和临床总体印象-总体严重度量表(CGI-ADHD-S)评分评估疗效,副反应量表(TSEE)评估副反应.结果:晨服组有22.4
作者：徐莉萍；郑洪波；刘小燕
来源：暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011 年 32卷 2期
