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目的 观察海马内β-淀粉样蛋白(β-amyloid, Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障及脑内小胶质活化的影响.方法 通过立体定位技术将Aβ1-42合成肽注射至大鼠双侧海马,对照组注射反序列Aβ42-1或PBS.分别于注射后7天,用免疫荧光和免疫组织化学法检测CD3、CD11b及MHCⅡ类分子的表达.结果 海马内注射Aβ1-42后7天大脑皮质深部和海马区出现大量CD3阳性T细胞,比对照组明显增多(P<0.01);CD11b和MHCⅡ类分子阳性小胶质细胞数量也显著高于对照组(P<0.01),表现为明显激活状态.结论 大鼠海马内Aβ沉积引起外周血T细胞穿过血脑屏障进入脑内增多,并影响了小胶质细胞增生、活化.

作者:郭大文;马怡然;方文刚;陈誉华

来源:解剖科学进展 2006 年 12卷 3期

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作者:
郭大文;马怡然;方文刚;陈誉华
来源:
解剖科学进展 2006 年 12卷 3期
标签:
阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白 小胶质细胞 T细胞 血脑屏障
目的 观察海马内β-淀粉样蛋白(β-amyloid, Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障及脑内小胶质活化的影响.方法 通过立体定位技术将Aβ1-42合成肽注射至大鼠双侧海马,对照组注射反序列Aβ42-1或PBS.分别于注射后7天,用免疫荧光和免疫组织化学法检测CD3、CD11b及MHCⅡ类分子的表达.结果 海马内注射Aβ1-42后7天大脑皮质深部和海马区出现大量CD3阳性T细胞,比对照组明显增多(P<0.01);CD11b和MHCⅡ类分子阳性小胶质细胞数量也显著高于对照组(P<0.01),表现为明显激活状态.结论 大鼠海马内Aβ沉积引起外周血T细胞穿过血脑屏障进入脑内增多,并影响了小胶质细胞增生、活化.