阿尔茨海默病(AD)是一种常见的老年神经变性疾病,目前认为β-淀粉样蛋白沉积引起的炎性反应是AD的病理机制核心.小胶质细胞是AD炎性反应中最主要的炎性细胞,介导并贯穿AD病理发展全程.其可被β-淀粉样蛋白激活,产生大量致炎性细胞因子和神经元毒性介质,从而诱发脑内炎性反应,导致神经元损伤、死亡.另一方面,激活的小胶质细胞可以吞噬β-淀粉样蛋白,从而减轻了β-淀粉样蛋白对脑组织的损害.本文就激活的小胶质细胞在AD脑内炎性反应中的双重作用予以综述.
作者：彭玲梅；黄泳
来源：医学综述 2009 年 15卷 19期
