目的 构建hPAK4的原核表达载体并诱导和鉴定其表达.方法 pCAN2-PAK4质粒经XhoI和BamHI双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,在E.coli BL21中诱导GST-hPAK4融合蛋白表达,并经Western印迹鉴定结果.结果 hPAK4编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,双酶切鉴定片段大小为2.4kb,并在E.coli BL21中获得了诱导表达,蛋白的分子量为92KD.结论 成功构建了hPAK4基因原核表达载体,诱导表达出GST-hPAK4融合蛋白.
作者：李妍；邵阳光；李丰
来源：解剖科学进展 2006 年 12卷 4期
