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目的 探讨摄入贵州某54°白酒后,不同时程及不同剂量对大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白(StAR)表达及血清睾酮水平的变化,以期为科学饮酒提供基础资料.方法 正常成年雄性SD大鼠69只,随机分为正常对照组(n=15)及实验组(n=54).实验组分为低剂量组0.8ml/(kg·d)、中剂量组1.6ml/(kg·d)及高剂量组2.4ml/(kg·d),实验组大鼠每日灌胃2次.分别于第4周末、第8周末、第12周末采血清,取睾丸组织.采用免疫组织化学SABC法、图像分析、Western blotting检测睾丸组织StAR的表达,采用化学发光法检测大鼠血清睾酮水平.结果 各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常,差异无统计学意义(P>0.05).StAR免疫组织化学阳性产物存在于睾丸间质细胞胞质内;与正常对照组比较,4周、8周、12周各剂量组StAR免疫染色及平均吸光度均有所增强(P<0.05);Western blotting检测,4周、8周、12周各剂量组StAR蛋白表达水平增强(P<0.05).结论 在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃后,大鼠睾丸间质细胞内StAR表达水平有所增强,血清睾酮水平并无明显变化.

作者:刘昊;梁文妹

来源:解剖学报 2016 年 47卷 3期

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刘昊;梁文妹
来源:
解剖学报 2016 年 47卷 3期
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白酒 类固醇激素急性调节蛋白 睾酮 免疫组织化学 免疫印迹法 化学发光法 大鼠 Liquor Steroidogenic acute regulatory protein Testosterone Immunohistochemistry Western blotting Chemiluminescence Rat
目的 探讨摄入贵州某54°白酒后,不同时程及不同剂量对大鼠睾丸间质细胞内类固醇激素急性调节蛋白(StAR)表达及血清睾酮水平的变化,以期为科学饮酒提供基础资料.方法 正常成年雄性SD大鼠69只,随机分为正常对照组(n=15)及实验组(n=54).实验组分为低剂量组0.8ml/(kg·d)、中剂量组1.6ml/(kg·d)及高剂量组2.4ml/(kg·d),实验组大鼠每日灌胃2次.分别于第4周末、第8周末、第12周末采血清,取睾丸组织.采用免疫组织化学SABC法、图像分析、Western blotting检测睾丸组织StAR的表达,采用化学发光法检测大鼠血清睾酮水平.结果 各实验组的血清睾酮水平与正常对照组比较未见明显异常,差异无统计学意义(P>0.05).StAR免疫组织化学阳性产物存在于睾丸间质细胞胞质内;与正常对照组比较,4周、8周、12周各剂量组StAR免疫染色及平均吸光度均有所增强(P<0.05);Western blotting检测,4周、8周、12周各剂量组StAR蛋白表达水平增强(P<0.05).结论 在本实验设定的剂量和时程内用该白酒灌胃后,大鼠睾丸间质细胞内StAR表达水平有所增强,血清睾酮水平并无明显变化.