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目的:探讨鼻咽癌细胞放疗后肿瘤细胞加速衰老及辐射抗拒机制.方法:采用免疫印迹,流式细胞术,SA-β-gal及H-E染色,BrdU细胞标记及细胞计数的方法,检测鼻咽癌CNE2细胞株5 Gy间断照射后,细胞周期时相与cdc2/cdk1和survivin蛋白表达的关系.结果:鼻咽癌细胞株射线5 Gy间断照射期间及照射后的2~6 d内,细胞BrdU标记率大于90%,SA-β-gal阳性细胞小于3%,流式显示G2/M期细胞比例增多,cdk1和survivin表达无明显变化,PCNA表达稍有增加,此期即加速增殖期;细胞处理后第7天~25天,流式显示G1/S期细胞比例增多,BrdU标记率小于10%,SA-β-gal染色阳性细胞达55%o以上,H-E染色可见四倍体细胞,cdk1和survivin表达明显下降,PCNA下调不明显,此期即细胞增殖阻滞期;照射细胞后第26天以后,细胞BrdU标记率恢复大于90%,SA-β-gal阳性细胞小于3%,流式检测G2/M期细胞比例增多,cdk1和survivin表达明显上调,此期即再增殖期,结论:细胞衰老可能是人鼻咽癌细胞放射后的反应,衰老细胞中cdk1和survivin表达上调可能是鼻咽癌衰老细胞再增殖机制,也可能是鼻咽癌局部复发和进展的根源.

作者:彭涛;袁玉林;张岑;周绪红

来源:解剖学杂志 2014 年 37卷 1期

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作者:
彭涛;袁玉林;张岑;周绪红
来源:
解剖学杂志 2014 年 37卷 1期
标签:
鼻咽癌 加速衰老 辐射抗拒 nasopharyngeal carcinoma accelerated cellular senescence radioresistance
目的:探讨鼻咽癌细胞放疗后肿瘤细胞加速衰老及辐射抗拒机制.方法:采用免疫印迹,流式细胞术,SA-β-gal及H-E染色,BrdU细胞标记及细胞计数的方法,检测鼻咽癌CNE2细胞株5 Gy间断照射后,细胞周期时相与cdc2/cdk1和survivin蛋白表达的关系.结果:鼻咽癌细胞株射线5 Gy间断照射期间及照射后的2~6 d内,细胞BrdU标记率大于90%,SA-β-gal阳性细胞小于3%,流式显示G2/M期细胞比例增多,cdk1和survivin表达无明显变化,PCNA表达稍有增加,此期即加速增殖期;细胞处理后第7天~25天,流式显示G1/S期细胞比例增多,BrdU标记率小于10%,SA-β-gal染色阳性细胞达55%o以上,H-E染色可见四倍体细胞,cdk1和survivin表达明显下降,PCNA下调不明显,此期即细胞增殖阻滞期;照射细胞后第26天以后,细胞BrdU标记率恢复大于90%,SA-β-gal阳性细胞小于3%,流式检测G2/M期细胞比例增多,cdk1和survivin表达明显上调,此期即再增殖期,结论:细胞衰老可能是人鼻咽癌细胞放射后的反应,衰老细胞中cdk1和survivin表达上调可能是鼻咽癌衰老细胞再增殖机制,也可能是鼻咽癌局部复发和进展的根源.