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目的 评价动脉止血压迫器在经股动脉脑血管造影术后应用的安全性及有效性.方法 将经股动脉途径行脑血管造影术的150例患者随机分为3组,A组43例术后采用天津怡美医疗器械有限公司生产的YM-GU-1229型动脉压迫止血器压迫止血;B组48例采用传统人工手法压迫止血法;C组59例先采用手法压迫20 min,再结合动脉止血压迫器压迫止血.3组术后抗凝、抗血小板、降脂等其他常规处置相同.比较3组术后止血效果、制动时间和并发症发生率.结果 3组止血方法进行比较,其中止血时间A组为(2.19±1.5) min,B组为(3.81±2.5) min,C组为(3.69±1.7) min,A组比其他两组略短,差异有统计学意义;下肢制动时间A组为(8.2±2.1)h,B组为(23.6±2.3)h,C组为(7.5±1.6)h,B组明显长于另两组;止血成功率3组分别为97.8%、97.9%、100%,差异无统计学意义;观察血管并发症的发生率,A组高于其他2组,C组最少.结论 单纯应用压迫器止血虽卧床时间减少,但并发症发生率显著为高;手法压迫并发症少,但是卧床时间长,患者耐受程度低;手法压迫联合压迫器压迫止血的效果好,卧床时间短、并发症少,患者舒适度高,值得临床推广使用.

作者:刘楠;张广平;李慎茂

来源:介入放射学杂志 2012 年 21卷 7期

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作者:
刘楠;张广平;李慎茂
来源:
介入放射学杂志 2012 年 21卷 7期
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动脉止血压迫器 手法压迫 脑血管造影术
目的 评价动脉止血压迫器在经股动脉脑血管造影术后应用的安全性及有效性.方法 将经股动脉途径行脑血管造影术的150例患者随机分为3组,A组43例术后采用天津怡美医疗器械有限公司生产的YM-GU-1229型动脉压迫止血器压迫止血;B组48例采用传统人工手法压迫止血法;C组59例先采用手法压迫20 min,再结合动脉止血压迫器压迫止血.3组术后抗凝、抗血小板、降脂等其他常规处置相同.比较3组术后止血效果、制动时间和并发症发生率.结果 3组止血方法进行比较,其中止血时间A组为(2.19±1.5) min,B组为(3.81±2.5) min,C组为(3.69±1.7) min,A组比其他两组略短,差异有统计学意义;下肢制动时间A组为(8.2±2.1)h,B组为(23.6±2.3)h,C组为(7.5±1.6)h,B组明显长于另两组;止血成功率3组分别为97.8%、97.9%、100%,差异无统计学意义;观察血管并发症的发生率,A组高于其他2组,C组最少.结论 单纯应用压迫器止血虽卧床时间减少,但并发症发生率显著为高;手法压迫并发症少,但是卧床时间长,患者耐受程度低;手法压迫联合压迫器压迫止血的效果好,卧床时间短、并发症少,患者舒适度高,值得临床推广使用.