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目的 探讨125I粒子持续低剂量率(CLDR)内照射和柏Co γ射线高剂量率(HDR)外照射对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1299的细胞生物学效应.方法 H1299细胞处于指数生长期时分别行125I粒子CLDR照射和60Co γ射线HDR照射;克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白表达水平.结果 随着照射剂量增大,125I粒子CLDR照射比60Coγ射线HDR照射抑制H1299细胞增殖效应更明显.照射剂量为4Gy时125I粒子组H1299细胞G2/M期百分比、细胞凋亡率分别为(21.77±0.31)%、(13.79±0.50)%;同样照射剂量下,60Co照射组H1299细胞G2/M期百分比仅为(18.85±0.99)%,细胞凋亡率仅为(8.79±0.22)%(P<0.05).125I粒子CLDR照射明显上调Bax蛋白表达,同时下调Bcl-2蛋白表达.结论 125I粒子CLDR内照射比60o γ射线HDR外照射抑制H1299细胞增殖效应更明显.Bcl-2/Bax蛋白比失衡在125I粒子CLDR照射抗肿瘤效应中可能发挥重要作用.

作者:赵真真;王忠敏;陆健;茅爱武;刘芬菊

来源:介入放射学杂志 2015 年 24卷 8期

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赵真真;王忠敏;陆健;茅爱武;刘芬菊
来源:
介入放射学杂志 2015 年 24卷 8期
标签:
125I粒子持续低剂量率照射 60Co γ射线高剂量率照射 非小细胞肺癌 凋亡 125I seed continuous low dose rate irradiation 60Co γ-ray high dose rate irradiation non-small cell lung cancer apoptosis
目的 探讨125I粒子持续低剂量率(CLDR)内照射和柏Co γ射线高剂量率(HDR)外照射对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株H1299的细胞生物学效应.方法 H1299细胞处于指数生长期时分别行125I粒子CLDR照射和60Co γ射线HDR照射;克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白表达水平.结果 随着照射剂量增大,125I粒子CLDR照射比60Coγ射线HDR照射抑制H1299细胞增殖效应更明显.照射剂量为4Gy时125I粒子组H1299细胞G2/M期百分比、细胞凋亡率分别为(21.77±0.31)%、(13.79±0.50)%;同样照射剂量下,60Co照射组H1299细胞G2/M期百分比仅为(18.85±0.99)%,细胞凋亡率仅为(8.79±0.22)%(P<0.05).125I粒子CLDR照射明显上调Bax蛋白表达,同时下调Bcl-2蛋白表达.结论 125I粒子CLDR内照射比60o γ射线HDR外照射抑制H1299细胞增殖效应更明显.Bcl-2/Bax蛋白比失衡在125I粒子CLDR照射抗肿瘤效应中可能发挥重要作用.