目的 探究单药雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的疗效及安全性方法 选取2013年1月—2015年12月收治的原发性肝癌患者59例,分为雷替曲塞组(A组,n=24),表柔比星组(B组,n=35).A组行单药雷替曲塞(3 mg/m2)TACE治疗,B组行单药表柔比星(40 mg/m2)TACE治疗.1个月为1个疗程,术后分别根据改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)和美国国立癌症研究院常见不良反应术语评定标准(NCI-CTCAE)V4.0分别进行疗效评价和不良反应评估,并且比较两组中位无进展生存期(mPFS).结果两组都无完全缓解(CR)病例,其中A组治疗有效率(RR)37.5％,疾病控制率(DCR)87.5％;B组分别为25.7％,80.5％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要有白细胞减少、红细胞减少、血小板下降、呕心呕吐、发热、肝区疼痛、转氨酶升高等,差异均无统计学意义(P>0.05).A、B两组mPFS分别为181 d、71 d,差异有统计学意义(P=0.042).结论 雷替曲塞单药方案经 TACE 治疗原发性肝癌的疗效和不良反应与表柔比星相当,但能显著延长患者 mPFS.
作者：文军；刘丽；徐向贤；曹建民；许健
来源：介入放射学杂志 2019 年 28卷 2期
