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目的: 研究RNA干扰切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达后,卵巢癌细胞A2780对顺铂耐药性的变化.方法: A2780细胞分别转染ERCC1基因的siRNA和GFPsiRNA,并给予顺铂(使其终浓度达到3 μmol/L),蛋白质印迹法分别检测顺铂给药前后ERCC1蛋白的表达,并用MTT法检测顺铂不同浓度下A2780细胞的存活率.结果: ①转染ERCC1 siRNA后,实验组蛋白质表达量较对照组显著降低;②ERCC1 siRNA+顺铂组的ERCC1蛋白表达要弱于ERCC1 siRNA+PBS组,而GFP siRNA+顺铂组的蛋白表达要弱于GFP siRNA+PBS组;③顺铂(浓度在0.75~12 μmol/L之间)呈浓度依赖性地降低A2780细胞的存活率;④在相同浓度顺铂的作用下,与GFPsiRNA组相比,ERCC1siRNA组的顺铂量效曲线左移.结论: 顺铂能抑制沉默ERCC1基因后A2780细胞的生长,且在一定浓度范围内呈浓度依赖性;ERCC1是参与顺铂耐药性产生的重要因素之一.

作者:孙业红;陈富强;朱莹;李体远

来源:江苏大学学报(医学版) 2010 年 20卷 1期

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作者:
孙业红;陈富强;朱莹;李体远
来源:
江苏大学学报(医学版) 2010 年 20卷 1期
标签:
RNA干扰 切除修复交叉互补基因1 顺铂 耐药性 卵巢癌
目的: 研究RNA干扰切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达后,卵巢癌细胞A2780对顺铂耐药性的变化.方法: A2780细胞分别转染ERCC1基因的siRNA和GFPsiRNA,并给予顺铂(使其终浓度达到3 μmol/L),蛋白质印迹法分别检测顺铂给药前后ERCC1蛋白的表达,并用MTT法检测顺铂不同浓度下A2780细胞的存活率.结果: ①转染ERCC1 siRNA后,实验组蛋白质表达量较对照组显著降低;②ERCC1 siRNA+顺铂组的ERCC1蛋白表达要弱于ERCC1 siRNA+PBS组,而GFP siRNA+顺铂组的蛋白表达要弱于GFP siRNA+PBS组;③顺铂(浓度在0.75~12 μmol/L之间)呈浓度依赖性地降低A2780细胞的存活率;④在相同浓度顺铂的作用下,与GFPsiRNA组相比,ERCC1siRNA组的顺铂量效曲线左移.结论: 顺铂能抑制沉默ERCC1基因后A2780细胞的生长,且在一定浓度范围内呈浓度依赖性;ERCC1是参与顺铂耐药性产生的重要因素之一.