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目的:观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1, TGF-β1)诱导的正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)转分化过程中转分化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及曲尼司特对其转分化的影响.方法:应用TGF-β1(8 ng/μl)刺激NRK-52E细胞,分为阴性对照组,TGF-β1诱导组和不同剂量(100,200,400 ng/μl)曲尼司特干预组,蛋白质印迹检测各组α-SMA和E-cadherin的表达情况.结果:TGF-β1刺激后,NRK-52E细胞α-SMA的表达明显增强,E-cadherin的表达则显著减低.曲尼司特能够剂量依赖性地抑制α-SMA的上调表达,同时高剂量组还可以逆转E-cadherin的下调表达.结论:曲尼司特能够抑制TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化的作用.

作者:吴福荣;李莎莎;何敖林;刘其锋

来源:江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 1期

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作者:
吴福荣;李莎莎;何敖林;刘其锋
来源:
江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 1期
标签:
曲尼司特 转化生长因子-β1 α-平滑肌肌动蛋白 E-钙黏蛋白
目的:观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1, TGF-β1)诱导的正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)转分化过程中转分化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及曲尼司特对其转分化的影响.方法:应用TGF-β1(8 ng/μl)刺激NRK-52E细胞,分为阴性对照组,TGF-β1诱导组和不同剂量(100,200,400 ng/μl)曲尼司特干预组,蛋白质印迹检测各组α-SMA和E-cadherin的表达情况.结果:TGF-β1刺激后,NRK-52E细胞α-SMA的表达明显增强,E-cadherin的表达则显著减低.曲尼司特能够剂量依赖性地抑制α-SMA的上调表达,同时高剂量组还可以逆转E-cadherin的下调表达.结论:曲尼司特能够抑制TGF-β1诱导的NRK-52E细胞转分化的作用.