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目的:检测人巨细胞病毒(HCMV)感染人胚肺成纤维细胞(HELF)后不同时间点HCMV DNA载量,以明确HCMV感染HELF的时效性.方法:将HCMV接种HELF细胞,收集感染后3,5,8,10,15,20,30,60,120 min时间点细胞,提取病毒DNA,以即刻早期1基因(IE-1)为靶基因进行荧光定量PCR检测.结果:在HELF受到感染的每个时间点细胞里都能检测到HCMV DNA,比较HCMV DNA拷贝数的对数发现,3,5,8,10,15,20 min组间比较及其与30,60,120 min比较,差异有统计学意义(P<0.01),而30,60,120 min之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:HCMV感染HELF后3 min即可以进入细胞,随后病毒量随时间而递增,达到30 min后感染量基本达到平衡,随时间的递增感染量不再明显增加.

作者:李继安;顾绍庆;叶亮英;卢亚娟;郑意;张晓鸣;朱广丽

来源:江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 5期

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作者:
李继安;顾绍庆;叶亮英;卢亚娟;郑意;张晓鸣;朱广丽
来源:
江苏大学学报(医学版) 2011 年 21卷 5期
标签:
人巨细胞病毒 感染 人胚肺成纤维细胞
目的:检测人巨细胞病毒(HCMV)感染人胚肺成纤维细胞(HELF)后不同时间点HCMV DNA载量,以明确HCMV感染HELF的时效性.方法:将HCMV接种HELF细胞,收集感染后3,5,8,10,15,20,30,60,120 min时间点细胞,提取病毒DNA,以即刻早期1基因(IE-1)为靶基因进行荧光定量PCR检测.结果:在HELF受到感染的每个时间点细胞里都能检测到HCMV DNA,比较HCMV DNA拷贝数的对数发现,3,5,8,10,15,20 min组间比较及其与30,60,120 min比较,差异有统计学意义(P<0.01),而30,60,120 min之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:HCMV感染HELF后3 min即可以进入细胞,随后病毒量随时间而递增,达到30 min后感染量基本达到平衡,随时间的递增感染量不再明显增加.