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目的:研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(MRC-5)细胞自噬的影响.方法:用HCMV AD169株(MOI=1)感染MRC-5细胞,同时将未感染HCMV的MRC-5细胞设为空白对照组.分别在感染12、24、36、48和60h后用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin1和LC3蛋白以及mTOR信号通路下游磷酸化关键分子4E-BP-1-P和p70S6K-P的表达;应用荧光定量PCR检测HCMV DNA拷贝数;流式细胞仪定量检测吖啶橙荧光颗粒阳性细胞率.结果:在MRC-5细胞病毒感染组中,LC3和Beclin1蛋白表达水平均先升高再下降,与流式细胞仪检测结果一致;同时,4E-BP-1-P、p70S6K-P蛋白的表达水平先降低后升高;HCMV DNA拷贝数也是先增加后降低.而对照组中无相应分子变化.结论:HCMV感染MRC-5细胞后,在病毒增殖复制的早期(12 ~24 h内)可促进细胞发生自噬,晚期(24~60 h)则自噬受到抑制.其机制可能与mTOR信号通路有关,且自噬在一定程度上有利于促进HC-MV在细胞中的复制增殖.

作者:王雪梦;吴雷;顾绍庆

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 5期

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王雪梦;吴雷;顾绍庆
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 5期
标签:
自噬 人巨细胞病毒 人胚肺成纤维细胞 Beclin1 LC3 autophagy human cytomegalovirus human embryonic lung fibroblasts cell Beclin1 LC3
目的:研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(MRC-5)细胞自噬的影响.方法:用HCMV AD169株(MOI=1)感染MRC-5细胞,同时将未感染HCMV的MRC-5细胞设为空白对照组.分别在感染12、24、36、48和60h后用蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白Beclin1和LC3蛋白以及mTOR信号通路下游磷酸化关键分子4E-BP-1-P和p70S6K-P的表达;应用荧光定量PCR检测HCMV DNA拷贝数;流式细胞仪定量检测吖啶橙荧光颗粒阳性细胞率.结果:在MRC-5细胞病毒感染组中,LC3和Beclin1蛋白表达水平均先升高再下降,与流式细胞仪检测结果一致;同时,4E-BP-1-P、p70S6K-P蛋白的表达水平先降低后升高;HCMV DNA拷贝数也是先增加后降低.而对照组中无相应分子变化.结论:HCMV感染MRC-5细胞后,在病毒增殖复制的早期(12 ~24 h内)可促进细胞发生自噬,晚期(24~60 h)则自噬受到抑制.其机制可能与mTOR信号通路有关,且自噬在一定程度上有利于促进HC-MV在细胞中的复制增殖.