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目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast,HELF)复制允许因子Cdt1表达的影响,探讨HCMV感染的发病机制.方法 以HCMV感染同步化的HELF作为感染组,同时设模拟感染组为对照组.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Cdt1 mRNA的表达水平.结果 模拟感染组在感染后12 h时Cdt1 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72h时达最低水平,96h时又稍回升.感染组在感染后12 h时Cdt1 mRNA表达水平较低,24h时稍升高,48h达最高峰,48h后至72h急剧下降,96h时大致维持72h时水平.两组相比,12h、24h和48 h时Cdt1 mRNA表达水平差异有显著性(P为0.001~0.030),12h和24h时感染组较模拟感染组明显降低,48h时感染组较模拟感染组明显升高.模拟感染组Cdt1 mRNA表达水平的高峰出现在感染后12h,而感染组的高峰则出现在感染后48h,较之明显滞后.结论 HCMV感染使HELF复制允许因子Cdt1 mRNA的表达水平迟滞.

作者:陈平洋;谢宗德;闫淑媛;邱梅冰;刘水平

来源:中国感染控制杂志 2008 年 7卷 3期

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作者:
陈平洋;谢宗德;闫淑媛;邱梅冰;刘水平
来源:
中国感染控制杂志 2008 年 7卷 3期
标签:
人巨细胞病毒 人胚肺成纤维细胞 复制允许因子Cdt1 细胞周期
目的 研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast,HELF)复制允许因子Cdt1表达的影响,探讨HCMV感染的发病机制.方法 以HCMV感染同步化的HELF作为感染组,同时设模拟感染组为对照组.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Cdt1 mRNA的表达水平.结果 模拟感染组在感染后12 h时Cdt1 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72h时达最低水平,96h时又稍回升.感染组在感染后12 h时Cdt1 mRNA表达水平较低,24h时稍升高,48h达最高峰,48h后至72h急剧下降,96h时大致维持72h时水平.两组相比,12h、24h和48 h时Cdt1 mRNA表达水平差异有显著性(P为0.001~0.030),12h和24h时感染组较模拟感染组明显降低,48h时感染组较模拟感染组明显升高.模拟感染组Cdt1 mRNA表达水平的高峰出现在感染后12h,而感染组的高峰则出现在感染后48h,较之明显滞后.结论 HCMV感染使HELF复制允许因子Cdt1 mRNA的表达水平迟滞.