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目的:探讨移植转染脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在宿主脑缺血区的基因表达情况,以及对神经损伤的修复作用.方法:将pcDNA 3.1-BDNF转染到大鼠MSCs中,并检测其表达情况.建立大鼠大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,并将大鼠随机分成对照组、PBS移植组、MSCs移植组和转基因MSCs移植组,每组均8只.将PBS悬液、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)标记的MSCs悬液、BrdU标记的转基因MSCs悬液分别移植到PBS移植组,MSCs移植组和转基因MSCs移植组大鼠的纹状体缺血区半暗带,对照组不移植.移植后1~30 d对各组大鼠进行神经损害严重程度评分(neurological severity score,NSS)并相互比较.移植后30 d,检测各组大鼠脑缺血区BDNF、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolasw,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达情况.结果:大鼠脑缺血区移植转基因MSCs 24 h后,检测到BDNF的表达.移植后1d各组NSS评分无显著差异,移植后7、14、21、30 d均显示转基因MSCs移植组低于其他组.移植后30 d,转基因MSCs组BDNF阳性细胞数较MSCs组明显增多;NSE、GFAP阳性细胞数较其他组

作者:贺兰兰;张尊胜;刘永海

来源:江苏大学学报(医学版) 2012 年 22卷 6期

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作者:
贺兰兰;张尊胜;刘永海
来源:
江苏大学学报(医学版) 2012 年 22卷 6期
标签:
骨髓间充质干细胞 脑源性神经营养因子 细胞移植 基因转染
目的:探讨移植转染脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在宿主脑缺血区的基因表达情况,以及对神经损伤的修复作用.方法:将pcDNA 3.1-BDNF转染到大鼠MSCs中,并检测其表达情况.建立大鼠大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,并将大鼠随机分成对照组、PBS移植组、MSCs移植组和转基因MSCs移植组,每组均8只.将PBS悬液、5-溴脱氧尿嘧啶核苷(bromodeoxyuridine,BrdU)标记的MSCs悬液、BrdU标记的转基因MSCs悬液分别移植到PBS移植组,MSCs移植组和转基因MSCs移植组大鼠的纹状体缺血区半暗带,对照组不移植.移植后1~30 d对各组大鼠进行神经损害严重程度评分(neurological severity score,NSS)并相互比较.移植后30 d,检测各组大鼠脑缺血区BDNF、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolasw,NSE)和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达情况.结果:大鼠脑缺血区移植转基因MSCs 24 h后,检测到BDNF的表达.移植后1d各组NSS评分无显著差异,移植后7、14、21、30 d均显示转基因MSCs移植组低于其他组.移植后30 d,转基因MSCs组BDNF阳性细胞数较MSCs组明显增多;NSE、GFAP阳性细胞数较其他组