目的:研究伏马霉素B1(Fumonisin B1,FB1)对人肝癌HepG2细胞株增殖的作用及相关机制.方法:人肝癌HepG2细胞株接种至培养皿,分别设0、0.5、1.0、10、50 μmol/L伏马霉素浓度的DMEM培养液,处理48h后,倒置显微镜观察细胞生长情况并计数.在此基础上,通过CCK-8实验观察FB1对细胞增殖的影响,实时荧光定量PCR检测转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad4(Drosophila mothers against decapentaplegic 4,Smad4)、纤溶酶原激活物抑制物1(plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1) mRNA的表达.结果:FB1作用后,倒置显微镜下观察HepG2细胞有丝分裂象明显增加;CCK-8实验结果显示,不同浓度FB1处理48h后,HepG2细胞增殖随FB1浓度的增加而增加,呈剂量依赖性.实时定量PCR结果显示,与对照组相比,10 μmol/L组和50 μmol/L组Smad4,PAI-1 mRNA表达均显著上调,而0.5 μmol/L组和1.0 μmol/L组与对照组相比,差异无统计学意义;各浓度组TGF-β1 mRNA均较对照组显著上调.结论:FB1可以有效促进HepG2细胞增殖,其机制可能与上调TGF-β1,Smad4,PAI-1 mRNA表达,即TGF-β信号通路有关.
作者：曾甜甜；卢小东；陈路芳；陈园园；邵启祥
来源：江苏大学学报（医学版） 2014 年 24卷 2期
