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目的:寻找并分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的关键基因,从而更好地理解RA的潜在发病机制.方法:采用表达谱的综合分析方法鉴定RA滑膜液巨噬细胞中差异表达基因(differential expression genes,DEGs).利用功能注释、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建以及寻找核心基因,探讨DEGs在RA中的潜在生物学作用.在GSE17755数据集中对鉴定的DEGs在RA外周血中的mRNA表达水平进行验证.结果:与对照组相比,RA患者滑膜液巨噬细胞中共找出489个DEGs,其中上调基因359个,下调基因130个.DEGs在炎症反应调节、趋化因子受体结合、肿瘤坏死因子信号通路等方面均有较显著的富集.STAT1、CXCL10、FPR2、ITGAM、PPBP、IRF7、CCL5、OASL、OAS3、IRF1是DEGs的PPI网络中的核心基因.在GSE17755数据集中检测除FPR2之外的9个核心基因的mRNA表达情况,结果表明,与正常人相比,RA患者外周血细胞中STAT1、PPBP、OASL的表达水平明显上调,ITGAM、IRF7、CCL5、IRF1有下调的趋势.结论:STAT1与OASL等基因在RA疾病中可能发挥重要作用.

作者:童也;武振方;王宇翔;徐海栋

来源:江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期

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作者:
童也;武振方;王宇翔;徐海栋
来源:
江苏大学学报(医学版) 2019 年 29卷 5期
标签:
类风湿关节炎 巨噬细胞 生物信息学 GEO数据库 基因芯片
目的:寻找并分析类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的关键基因,从而更好地理解RA的潜在发病机制.方法:采用表达谱的综合分析方法鉴定RA滑膜液巨噬细胞中差异表达基因(differential expression genes,DEGs).利用功能注释、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建以及寻找核心基因,探讨DEGs在RA中的潜在生物学作用.在GSE17755数据集中对鉴定的DEGs在RA外周血中的mRNA表达水平进行验证.结果:与对照组相比,RA患者滑膜液巨噬细胞中共找出489个DEGs,其中上调基因359个,下调基因130个.DEGs在炎症反应调节、趋化因子受体结合、肿瘤坏死因子信号通路等方面均有较显著的富集.STAT1、CXCL10、FPR2、ITGAM、PPBP、IRF7、CCL5、OASL、OAS3、IRF1是DEGs的PPI网络中的核心基因.在GSE17755数据集中检测除FPR2之外的9个核心基因的mRNA表达情况,结果表明,与正常人相比,RA患者外周血细胞中STAT1、PPBP、OASL的表达水平明显上调,ITGAM、IRF7、CCL5、IRF1有下调的趋势.结论:STAT1与OASL等基因在RA疾病中可能发挥重要作用.