目的:探讨巨噬细胞长链基因间非编码RNA-p21(lincRNA-p21)的表达对肿瘤细胞及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,为肿瘤的诊疗寻找新的靶点.方法:用肿瘤细胞系(CT26)培养上清液刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7,实时荧光定量PCR法检测IL-4、IL-6、IL-10、lincRNA-p21的表达;si-lincRNA-p21转染的巨噬细胞与CT26共培养,流式细胞术分析CT26的凋亡情况,Transwell小室和划痕实验检测CT26的迁移能力;构建小鼠CT26结肠癌移植瘤模型,观察输注转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响.结果:CT26培养上清液刺激的RAW264.7较对照组巨噬细胞IL-6的表达下调(P<0.01),而IL-4和IL-10的表达上调(P<0.01),并且其lin-cRNA-p21的表达增加(P<0.01);转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞lincRNA-p21的表达明显下调(P<0.01).CT26培养上清液刺激转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞,与对照组相比IL-6的表达上调(P<0.01),IL-4和IL-10表达下调(P<0.01);CT26与转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞共培养后,其凋亡增多(P<0.01)且迁移能力减弱(P<0.05).此外,体内注射转染si-lincRNA-p21的巨噬细胞能明显影响荷瘤小鼠的肿瘤体积和质量(P<0.05).结论:敲除巨噬细胞lincRNA-p21可促进CT26的凋亡、抑制其迁移,进而延缓荷瘤小鼠的肿瘤生长.

作者：周李宁；刘月琴；苏兆亮；周峰；许化溪

来源：江苏大学学报（医学版） 2020 年 30卷 1期