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目的建立大鼠急性肺损伤(ALI)模型,检测肺组织中性粒细胞趋化因子(CINC)的动态变化,探讨CINC与急性肺损伤发病的关系.方法 48只SD大鼠随机分为急性肺损伤组(ALI组)和正常对照组(NC组).通过腹腔注射脂多糖(LPS,3 mg/kg)建立急性肺损伤模型.用免疫组织化学法和半定量RT-PCR分别检测CINC蛋白及其mRNA在造模后1、2和6 h肺组织中的表达变化.结果 CINC在急性肺损伤组肺组织中表达明显高于正常对照组;正常肺组织中有微量CINC mRNA表达,给药2 h后迅速上升,至6 h时其表达进一步增强(P<0.001).而在正常组CINC的蛋白和基因水平表达均不明显.结论 CINC在急性肺损伤中扮演重要的角色,参与急性肺损伤早期发病过程.

作者:江爱桂;倪松石;姜声扬;黄剑飞;孙建全

来源:实用临床医药杂志 2005 年 9卷 9期

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作者:
江爱桂;倪松石;姜声扬;黄剑飞;孙建全
来源:
实用临床医药杂志 2005 年 9卷 9期
标签:
急性肺损伤 中性粒细胞趋化因子 脂多糖 大鼠
目的建立大鼠急性肺损伤(ALI)模型,检测肺组织中性粒细胞趋化因子(CINC)的动态变化,探讨CINC与急性肺损伤发病的关系.方法 48只SD大鼠随机分为急性肺损伤组(ALI组)和正常对照组(NC组).通过腹腔注射脂多糖(LPS,3 mg/kg)建立急性肺损伤模型.用免疫组织化学法和半定量RT-PCR分别检测CINC蛋白及其mRNA在造模后1、2和6 h肺组织中的表达变化.结果 CINC在急性肺损伤组肺组织中表达明显高于正常对照组;正常肺组织中有微量CINC mRNA表达,给药2 h后迅速上升,至6 h时其表达进一步增强(P<0.001).而在正常组CINC的蛋白和基因水平表达均不明显.结论 CINC在急性肺损伤中扮演重要的角色,参与急性肺损伤早期发病过程.