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目的 研究心衰大鼠下丘脑室旁核中AT1型受体的表达,并探讨AT1型受体调控心衰的中枢机制.方法 取雄性SD大鼠,通过结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心衰模型,假手术组为无创缝线只穿过前降支而不结扎,手术6周后进行心超检查鉴定造模的成功与否.随机抽取心衰大鼠与假手术组大鼠各5只,进行Western Blot来观测AT1-R在2组大鼠的室旁核中的表达情况.还随机抽取心衰大鼠与假手术组大鼠各5只来进行免疫荧光实验,观测AT1-R在2组大鼠的室旁核中的免疫荧光组织化学表达情况.结果 心脏超声的结果表明,心衰组大鼠的射血分数明显较假手术组降低[(33.10±6.28)、(84.40±9.24),P<0.05].Western Blot法的结果显示,心衰组大鼠室旁核中的AT1-R的表达明显较假手术组增加[(1.69±0.85)∶(0.49±0.31),p<0.05].免疫荧光实验结果显示,心衰组大鼠室旁核中的AT1-R的表达明显较假手术组增加[计数5个冠状位切面脑片上4个随机视野的阳性神经元数量的总和,AT1-R分别为:(821.00±79.25)、(466.40±68.86),P<0.05].结论 心梗后心衰SD大鼠PVN中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1-R)的蛋白表达及分布密度比假手术组明显增加,提示血管紧张素Ⅱ通过中枢内AT1-R介导的机制影响心衰的进程.

作者:吴丹

来源:实用临床医药杂志 2014 年 18卷 24期

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作者:
吴丹
来源:
实用临床医药杂志 2014 年 18卷 24期
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心衰 血管紧张素Ⅱ1型受体 室旁核 heart failure angiotensin Ⅱ type 1 receptors para-ventricular nucleus
目的 研究心衰大鼠下丘脑室旁核中AT1型受体的表达,并探讨AT1型受体调控心衰的中枢机制.方法 取雄性SD大鼠,通过结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心衰模型,假手术组为无创缝线只穿过前降支而不结扎,手术6周后进行心超检查鉴定造模的成功与否.随机抽取心衰大鼠与假手术组大鼠各5只,进行Western Blot来观测AT1-R在2组大鼠的室旁核中的表达情况.还随机抽取心衰大鼠与假手术组大鼠各5只来进行免疫荧光实验,观测AT1-R在2组大鼠的室旁核中的免疫荧光组织化学表达情况.结果 心脏超声的结果表明,心衰组大鼠的射血分数明显较假手术组降低[(33.10±6.28)、(84.40±9.24),P<0.05].Western Blot法的结果显示,心衰组大鼠室旁核中的AT1-R的表达明显较假手术组增加[(1.69±0.85)∶(0.49±0.31),p<0.05].免疫荧光实验结果显示,心衰组大鼠室旁核中的AT1-R的表达明显较假手术组增加[计数5个冠状位切面脑片上4个随机视野的阳性神经元数量的总和,AT1-R分别为:(821.00±79.25)、(466.40±68.86),P<0.05].结论 心梗后心衰SD大鼠PVN中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1-R)的蛋白表达及分布密度比假手术组明显增加,提示血管紧张素Ⅱ通过中枢内AT1-R介导的机制影响心衰的进程.