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目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性.方法 将208例T2DM患者随机分为二甲双胍+西格列汀组(MET/SITA组)105例和二甲双胍+阿卡波糖组(MET/DM组)103例,分别于服药前、服药后第12、24、48周检测患者体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(rG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).随访记录不良反应和心血管事件发生率.结果 MET/SITA组BMI显著低于治疗前和MET/DM组(P<0.01).治疗24和48周后,MET/SITA组FBG、2h PPG和HbAlc显著低于治疗前和MET/DM组,差异有统计学差异(P<0.01).随访发现,MET/SITA组心血管事件发生率显著低于MET/DM组,且生存周期较长.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗T2DM疗效佳,且安全性高.

作者:段俊婷;彭定琼;董斌;刘凤;茅李莉

来源:实用临床医药杂志 2016 年 20卷 5期

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作者:
段俊婷;彭定琼;董斌;刘凤;茅李莉
来源:
实用临床医药杂志 2016 年 20卷 5期
标签:
2型糖尿病 西格列汀 二甲双胍 心血管事件 type 2 diabetes mellitus sitagliptin melbine cardiovascular events
目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性.方法 将208例T2DM患者随机分为二甲双胍+西格列汀组(MET/SITA组)105例和二甲双胍+阿卡波糖组(MET/DM组)103例,分别于服药前、服药后第12、24、48周检测患者体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(rG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).随访记录不良反应和心血管事件发生率.结果 MET/SITA组BMI显著低于治疗前和MET/DM组(P<0.01).治疗24和48周后,MET/SITA组FBG、2h PPG和HbAlc显著低于治疗前和MET/DM组,差异有统计学差异(P<0.01).随访发现,MET/SITA组心血管事件发生率显著低于MET/DM组,且生存周期较长.结论 西格列汀联合二甲双胍治疗T2DM疗效佳,且安全性高.