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目的 观察恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)定量的影响.方法 选取CHB患者160例,均给予恩替卡韦0.5 mg/d空腹口服,持续治疗96周.观察所有患者治疗前、治疗12、24、48及96周后HBV DNA、HBsAg、HBeAg定量以及谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平,计算HBVDNA、HBeAg转阴率及ALT复常率,分析HBV DNA变化与HBsAg、HBeAg、ALT的相关性.结果 随治疗时间延长,患者HBV DNA、HBeAg定量及ALT水平逐渐降低(F =11.562、28.034、22.417,P<0.01);HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率以及ALT复常率逐渐增加;治疗前、治疗12及24周时,HBV DNA与HBsAg滴度负相关(r=-0.383、-0.293、-0.224,P<0.05或P<0.01)、与HBeAg滴度正相关(r=0.441、0.392、0.326,P <0.05或P<0.01).结论 恩替卡韦治疗CHB疗效确切,可有效促进HBV DNA、HBeAg转阴率及ALT复常.治疗早期,HBV DNA与HBsAg负相关、与HBeAg呈正相关,治疗后期无显著相关性,治疗过程中,应联合多项指标综合评价疗效.

作者:彭凤英;车小琼;赵宏斌

来源:实用临床医药杂志 2016 年 20卷 7期

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彭凤英;车小琼;赵宏斌
来源:
实用临床医药杂志 2016 年 20卷 7期
标签:
慢性乙型病毒性肝炎 恩替卡韦 乙肝表面抗原 乙肝e抗原 乙肝病毒DNA chronic hepatitis B entecavir hepatitis B surface antigen hepatitis B e antigen hepatitis B virus DNA
目的 观察恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)定量的影响.方法 选取CHB患者160例,均给予恩替卡韦0.5 mg/d空腹口服,持续治疗96周.观察所有患者治疗前、治疗12、24、48及96周后HBV DNA、HBsAg、HBeAg定量以及谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平,计算HBVDNA、HBeAg转阴率及ALT复常率,分析HBV DNA变化与HBsAg、HBeAg、ALT的相关性.结果 随治疗时间延长,患者HBV DNA、HBeAg定量及ALT水平逐渐降低(F =11.562、28.034、22.417,P<0.01);HBeAg转阴率、HBV DNA转阴率以及ALT复常率逐渐增加;治疗前、治疗12及24周时,HBV DNA与HBsAg滴度负相关(r=-0.383、-0.293、-0.224,P<0.05或P<0.01)、与HBeAg滴度正相关(r=0.441、0.392、0.326,P <0.05或P<0.01).结论 恩替卡韦治疗CHB疗效确切,可有效促进HBV DNA、HBeAg转阴率及ALT复常.治疗早期,HBV DNA与HBsAg负相关、与HBeAg呈正相关,治疗后期无显著相关性,治疗过程中,应联合多项指标综合评价疗效.