目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与高同型半胱氨酸血症(HHcy)及高脂血症(HL)合并代谢综合征(MS)的相关性.方法 选取MS患者98例作为观察组,选择健康志愿者49例作为对照组.观察组中,根据是否患有HHcy分为MS合并HHcy组(n=55)与MS未合并HHcy组(n=43),根据是否患有HL分为MS合并HL组(n=41)与MS未合并HL组(n=57).比较不同组别患者MTHFR基因多态性的情况.结果 MS合并HHcy组与MS未合并HHcy组患者A1298C位点的基因型无显著差异(P＞0.05),而C667T位点的基因型存在显著差异(P＜0.05).MS合并HL组与MS未合并HL组患者C667T与A1298C位点的基因型均无显著差异(P＞0.05).观察组与对照组患者C667T与A1298C位点的基因型无显著差异(P＞0.05).结论 MTHFR C667T基因突变是诱发HHcy的高危因素.
作者：张萍；万萍；张忠东；朱燕忠；许黎霞；周琳
来源：实用临床医药杂志 2018 年 22卷 21期
