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目的 探讨脓毒性休克患者应用血液净化联合参附注射液治疗的效果.方法 将68例脓毒性休克患者随机分为联合组与常规组,每组34例.常规组患者采用血液灌流(HP)联合连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)的血液净化方案,联合组在常规组基础上加用参附注射液治疗.比较2组患者不同治疗时间点的炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、生命体征指标[急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、平均动脉压(MAP)、血乳酸(Lac)、氧合指数(OI)],以及生存与死亡患者血清炎性细胞因子水平.结果 第1、2、3次治疗后,2组患者炎性细胞因子水平均较同组治疗前显著降低,且联合组降低水平显著大于常规组(P<0.05).第1、2、3次治疗后,2组患者APACHE Ⅱ评分、Lac水平均较同组治疗前显著降低,MAP、OI水平较治疗前显著升高,且联合组APACHE Ⅱ评分、Lac降低水平以及MAP、OI升高水平显著大于常规组(P<0.05).联合组患者28 d存活率为67.65%,常规组为58.82%,差异无统计学意义(P>0.05).联合组中存活患者的TNF-α、IL-10、CRP、PCT水平显著低于常规组中存活患者(P<0.05).2组中死亡患者的上述指标水平比较无显著差异(P>0.05).结论 参附注射液联合HP及CVVH能有效降低脓

作者:徐蓉

来源:实用临床医药杂志 2019 年 23卷 15期

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作者:
徐蓉
来源:
实用临床医药杂志 2019 年 23卷 15期
标签:
脓毒性休克 血液净化 血液灌注 连续性静脉-静脉血液滤过 血乳酸 炎性细胞因子 参附注射液 急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ
目的 探讨脓毒性休克患者应用血液净化联合参附注射液治疗的效果.方法 将68例脓毒性休克患者随机分为联合组与常规组,每组34例.常规组患者采用血液灌流(HP)联合连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)的血液净化方案,联合组在常规组基础上加用参附注射液治疗.比较2组患者不同治疗时间点的炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、生命体征指标[急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、平均动脉压(MAP)、血乳酸(Lac)、氧合指数(OI)],以及生存与死亡患者血清炎性细胞因子水平.结果 第1、2、3次治疗后,2组患者炎性细胞因子水平均较同组治疗前显著降低,且联合组降低水平显著大于常规组(P<0.05).第1、2、3次治疗后,2组患者APACHE Ⅱ评分、Lac水平均较同组治疗前显著降低,MAP、OI水平较治疗前显著升高,且联合组APACHE Ⅱ评分、Lac降低水平以及MAP、OI升高水平显著大于常规组(P<0.05).联合组患者28 d存活率为67.65%,常规组为58.82%,差异无统计学意义(P>0.05).联合组中存活患者的TNF-α、IL-10、CRP、PCT水平显著低于常规组中存活患者(P<0.05).2组中死亡患者的上述指标水平比较无显著差异(P>0.05).结论 参附注射液联合HP及CVVH能有效降低脓