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目的 评价孟鲁司特钠联合吸入性布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及其对小气道功能和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度的影响.方法 前瞻性选择典型哮喘儿童132例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组66例.对照组采用吸入性布地奈德混悬液,观察组在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠颗粒,2组均连续应用4周.分析2组临床疗效、不良反应、大气道肺功能和小气道功能以及FeNO浓度;比较2组随访1年哮喘复发率.结果 对照组63例和观察组64例最终完成随访.观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和治疗后,2组大气道肺功能相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,2组最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流量峰值(PEF)和50%肺活量时最大呼气流速(MEF50)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组FeNO浓度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访发现,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合吸入性布地奈德治疗儿童哮喘有较好的安全性和有效性,可进一步改善小气道功能,降低FeNO浓度.

作者:曲慧;吴婷婷;王凤娟

来源:实用临床医药杂志 2022 年 26卷 7期

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作者:
曲慧;吴婷婷;王凤娟
来源:
实用临床医药杂志 2022 年 26卷 7期
标签:
哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德 小气道功能 呼出气一氧化氮
目的 评价孟鲁司特钠联合吸入性布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及其对小气道功能和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度的影响.方法 前瞻性选择典型哮喘儿童132例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组66例.对照组采用吸入性布地奈德混悬液,观察组在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠颗粒,2组均连续应用4周.分析2组临床疗效、不良反应、大气道肺功能和小气道功能以及FeNO浓度;比较2组随访1年哮喘复发率.结果 对照组63例和观察组64例最终完成随访.观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前和治疗后,2组大气道肺功能相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后,2组最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流量峰值(PEF)和50%肺活量时最大呼气流速(MEF50)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组FeNO浓度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访发现,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合吸入性布地奈德治疗儿童哮喘有较好的安全性和有效性,可进一步改善小气道功能,降低FeNO浓度.