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目的:研究表面活性剂对尼美舒利缓释片释放的影响。方法制备尼美舒利缓释片,并采用阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)和非离子型表面活性剂吐温80(Tween 80)制备尼美舒利胶束,考察缓冲液种类、表面活性剂类型、浓度和离子强度等对尼美舒利平衡溶解度的影响,探讨缓释骨架片体外释放机制。结果与结论在pH 1.2的盐酸溶液、水以及pH 6.8的磷酸盐缓冲液中, CTAB的增溶能力最强,SDS和Tween 80次之;在pH 9.0的Tris缓冲液中,CTAB浓度达到1%时,尼美舒利的平衡溶解度达到谷值。尼美舒利缓释片的体外释放的高低顺序和平衡溶解度的结果类似,且药物的释放速率与时间成正比。

作者:贺绍珑;高春生;常新义;王玉丽;单利;王慧娟;杨美燕

来源:军事医学 2014 年 3期

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作者:
贺绍珑;高春生;常新义;王玉丽;单利;王慧娟;杨美燕
来源:
军事医学 2014 年 3期
标签:
尼美舒利 胶束 难溶性药物 表面活性剂 平衡溶解度 体外释放 nimesulide micelles poorly water-soluble drug surfactant equilibrium solubility in vitro release
目的:研究表面活性剂对尼美舒利缓释片释放的影响。方法制备尼美舒利缓释片,并采用阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠( SDS)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵( CTAB)和非离子型表面活性剂吐温80(Tween 80)制备尼美舒利胶束,考察缓冲液种类、表面活性剂类型、浓度和离子强度等对尼美舒利平衡溶解度的影响,探讨缓释骨架片体外释放机制。结果与结论在pH 1.2的盐酸溶液、水以及pH 6.8的磷酸盐缓冲液中, CTAB的增溶能力最强,SDS和Tween 80次之;在pH 9.0的Tris缓冲液中,CTAB浓度达到1%时,尼美舒利的平衡溶解度达到谷值。尼美舒利缓释片的体外释放的高低顺序和平衡溶解度的结果类似,且药物的释放速率与时间成正比。