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目的:研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下奥金肽(osgentide, OST)对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖功能的影响。方法在正常细胞培养环境下,利用MTT法检测6种OST化合物对MC3T3-E1细胞增殖的影响,从中筛选出有效作用浓度的化合物,进一步利用 MTT 实验及流式细胞术分别检测 SMG 条件下1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖效应及细胞周期的分布。结果在正常细胞培养环境下,1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖具有显著促进作用(P<0.01)。 MTT实验结果表明,与正常细胞培养环境相比,MC3T3-E1细胞在SMG条件下其增殖受到显著抑制。在SMG条件下,用1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞( OST-SMG)3 d,流式细胞术检测结果表明,SMG促使更多的MC3T3-E1细胞进入G1期。1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞后S期比例比SMG条件下显著提高(P<0.05),表明OST5能够促进DNA合成。结论在SMG条件下,OST5能够促进成骨细胞的增殖,为研究OST5对模拟微重力相关的骨丢失防治提供了理论依据。

作者:刘俊丽;杨潇骁;司少艳;徐冰心;吴继功;郭燕川;宋淑军

来源:军事医学 2014 年 11期

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作者:
刘俊丽;杨潇骁;司少艳;徐冰心;吴继功;郭燕川;宋淑军
来源:
军事医学 2014 年 11期
标签:
模拟微重力 奥金肽 MC3T3-E1细胞 增殖 simulated microgravity osgentide MC3T3-E1 proliferation
目的:研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下奥金肽(osgentide, OST)对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖功能的影响。方法在正常细胞培养环境下,利用MTT法检测6种OST化合物对MC3T3-E1细胞增殖的影响,从中筛选出有效作用浓度的化合物,进一步利用 MTT 实验及流式细胞术分别检测 SMG 条件下1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖效应及细胞周期的分布。结果在正常细胞培养环境下,1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖具有显著促进作用(P<0.01)。 MTT实验结果表明,与正常细胞培养环境相比,MC3T3-E1细胞在SMG条件下其增殖受到显著抑制。在SMG条件下,用1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞( OST-SMG)3 d,流式细胞术检测结果表明,SMG促使更多的MC3T3-E1细胞进入G1期。1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞后S期比例比SMG条件下显著提高(P<0.05),表明OST5能够促进DNA合成。结论在SMG条件下,OST5能够促进成骨细胞的增殖,为研究OST5对模拟微重力相关的骨丢失防治提供了理论依据。