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目的:研究模拟微重力对前成骨细胞的增殖作用及其分子机制.方法:利用2D回转器模拟失重条件培养前成骨细胞MC3T3-E1 24小时;将p-AKT激活剂SC79加入细胞培养基后模拟失重条件下培养前成骨细胞MC3T3-E1 24小时;利用Westemblot技术分别检测细胞增殖相关蛋白PCNA以及AKT、p-AKT的表达变化情况.结果:①与对照组相比,模拟失重组前成骨细胞增殖受到抑制(P<0.01),p-AKT/AKT比值减小(P<0.01);②加入SC79组与对照组相比,p-AKT/AKT比值显著增加;③加入SC79的模拟失重组(MG+SC79)与模拟失重组相比(MG),p-AKT/AKT比值增加,PCNA蛋白表达增加(P<0.01),成骨细胞增殖有所恢复.结论:模拟微重力可能通过抑制AKT的磷酸化形式抑制前成骨细胞的增殖,加入p-AKT激活剂可部分恢复前成骨细胞的增殖.

作者:周骅;曹新生;胡泽兵;王瀚;王艺璇;张舒

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 2期

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作者:
周骅;曹新生;胡泽兵;王瀚;王艺璇;张舒
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 2期
标签:
模拟微重力 MC3T3-E1细胞 AKT 增殖 Simulated microgravity MC3T3-E1 cell AKT Cell proliferation
目的:研究模拟微重力对前成骨细胞的增殖作用及其分子机制.方法:利用2D回转器模拟失重条件培养前成骨细胞MC3T3-E1 24小时;将p-AKT激活剂SC79加入细胞培养基后模拟失重条件下培养前成骨细胞MC3T3-E1 24小时;利用Westemblot技术分别检测细胞增殖相关蛋白PCNA以及AKT、p-AKT的表达变化情况.结果:①与对照组相比,模拟失重组前成骨细胞增殖受到抑制(P<0.01),p-AKT/AKT比值减小(P<0.01);②加入SC79组与对照组相比,p-AKT/AKT比值显著增加;③加入SC79的模拟失重组(MG+SC79)与模拟失重组相比(MG),p-AKT/AKT比值增加,PCNA蛋白表达增加(P<0.01),成骨细胞增殖有所恢复.结论:模拟微重力可能通过抑制AKT的磷酸化形式抑制前成骨细胞的增殖,加入p-AKT激活剂可部分恢复前成骨细胞的增殖.