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目的 观察不同浓度的氟、铝对体外培养的小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E subclone 14)增殖及细胞周期的影响,以进一步阐明地方性氟中毒机制提供实验依据.方法 以10~(-9)~10~(-3)mol/LNaF染毒MC3T3-E1细胞,同时以50μmoI/L NaF及5μmol/L AICl3单独或者联合染毒MC3T3-E1细胞,培养72 h.应用CCK-8(cell counting kit-8)观察MC3T3-E1细胞增殖能力的影响;采用流式细胞术检测MC3T3-E1细胞周期变化情况.结果 氟无显著促进MC3T3-E1细胞增殖的作用,较高浓度的氟(1 mmol/L)抑制MC3T3-E1细胞增殖(P<0.01).氟铝联合染毒显著刺激MC3T3-E1细胞增殖(P<0.01):G_2/M期细胞明显增多,增殖指数(PI)升高(P<0.05),DNA相对含量增高(P<0.05).结论 氟对MC3T3-E1细胞无显著促增殖作用,氟铝联合能显著提高MC3T3-E1的增殖能力,使G_2/M期细胞明显增多,促进成骨细胞的增殖分裂,细胞处于活跃生长状态.

作者:蔡偌欣;郭晓英;赵鑫;孙贵范

来源:环境与健康杂志 2009 年 26卷 12期

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作者:
蔡偌欣;郭晓英;赵鑫;孙贵范
来源:
环境与健康杂志 2009 年 26卷 12期
标签:
氟化物 MC3T3-E1细胞 铝 细胞增殖 细胞周期 Fluoride MC3T3-El cells Aluminium Proliferation Cell cycle
目的 观察不同浓度的氟、铝对体外培养的小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14(MC3T3-E subclone 14)增殖及细胞周期的影响,以进一步阐明地方性氟中毒机制提供实验依据.方法 以10~(-9)~10~(-3)mol/LNaF染毒MC3T3-E1细胞,同时以50μmoI/L NaF及5μmol/L AICl3单独或者联合染毒MC3T3-E1细胞,培养72 h.应用CCK-8(cell counting kit-8)观察MC3T3-E1细胞增殖能力的影响;采用流式细胞术检测MC3T3-E1细胞周期变化情况.结果 氟无显著促进MC3T3-E1细胞增殖的作用,较高浓度的氟(1 mmol/L)抑制MC3T3-E1细胞增殖(P<0.01).氟铝联合染毒显著刺激MC3T3-E1细胞增殖(P<0.01):G_2/M期细胞明显增多,增殖指数(PI)升高(P<0.05),DNA相对含量增高(P<0.05).结论 氟对MC3T3-E1细胞无显著促增殖作用,氟铝联合能显著提高MC3T3-E1的增殖能力,使G_2/M期细胞明显增多,促进成骨细胞的增殖分裂,细胞处于活跃生长状态.