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目的:建立LC-MS/MS法检测老年房颤患者血浆中利伐沙班血药浓度,用于患者服用利伐沙班后血药浓度监测及药动学研究.方法:血浆样品经含内标利伐沙班-D4乙腈沉淀蛋白,使用色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水(A):甲醇(B),采用梯度洗脱分离,流速0.3 mL·min-1,柱温为40℃.采用电喷雾离子化电离源(ESI),正离子方式检测,利伐沙班和内标的离子对分别为m/z 436.4→m/z 145.2和m/z 440.7→m/z 145.3.结果:血浆中利伐沙班在5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997).最低检测浓度为5 ng·mL-1,提取回收率与基质效应分别为90.8%~101.3%和95.2%~103.3%.质控样本日内和日间准确度分别为98.6%~112.8%和99.7%~112.9%,相对标准差(RSD)均<10%.样本稳定性符合要求.结论:本研究建立的方法快速、准确,适用于血浆利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究.

作者:周芳妍;王曦晗;吴芳;蔡凡;许倍铭;陈冰

来源:药学与临床研究 2020 年 28卷 3期

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作者:
周芳妍;王曦晗;吴芳;蔡凡;许倍铭;陈冰
来源:
药学与临床研究 2020 年 28卷 3期
标签:
利伐沙班 LC-MS/MS 血药浓度 治疗药物监测 药动学
目的:建立LC-MS/MS法检测老年房颤患者血浆中利伐沙班血药浓度,用于患者服用利伐沙班后血药浓度监测及药动学研究.方法:血浆样品经含内标利伐沙班-D4乙腈沉淀蛋白,使用色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水(A):甲醇(B),采用梯度洗脱分离,流速0.3 mL·min-1,柱温为40℃.采用电喷雾离子化电离源(ESI),正离子方式检测,利伐沙班和内标的离子对分别为m/z 436.4→m/z 145.2和m/z 440.7→m/z 145.3.结果:血浆中利伐沙班在5~500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997).最低检测浓度为5 ng·mL-1,提取回收率与基质效应分别为90.8%~101.3%和95.2%~103.3%.质控样本日内和日间准确度分别为98.6%~112.8%和99.7%~112.9%,相对标准差(RSD)均<10%.样本稳定性符合要求.结论:本研究建立的方法快速、准确,适用于血浆利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究.