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目的:探讨小儿腹腔镜疝修补术中采用不同剂量右美托咪定复合芬太尼麻醉的应用效果.方法:选取2021年5月~2022年5月在本院实施腹腔镜疝修补术治疗的患儿共128例,按随机数字表法分成高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组各32例,对照组给予0.1 mL·kg-1·h-1生理盐水,低、中、高剂量组给予0.1、0.5、0.7 μg·kg-1·h-1右美托咪定,比较四组手术情况、镇痛效果、血流动力学及不良反应.结果:四组手术时间、拔管时间、苏醒时间、麻醉苏醒室停留时间比较差异无统计学意义(P>0.05),在丙泊酚、芬太尼用量及术后6、12、24h疼痛评分上,高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组(P<0.05);四组T0、T1、T2、T3时刻平均动脉压(MAP)、心率(HR)比较差异无统计学意义(P>0.05),T2时刻HR、MAP较T0时刻降低(P<0.05),T1时刻MAP降低(P<0.05);四组不良反应发生率差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:小儿腹腔镜疝修补术中采用高剂量(0.7 μg·kg-1·h-1)右美托咪定复合芬太尼麻醉的应用效果较好,对患儿手术情况影响小,可有效提高镇痛效果,对血流动力学的影响较小,且术后不良反应较少.

作者:刘华艳;郝亚萍;王娅静;钱秋

来源:药学与临床研究 2023 年 31卷 3期

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作者:
刘华艳;郝亚萍;王娅静;钱秋
来源:
药学与临床研究 2023 年 31卷 3期
标签:
右美托咪定 芬太尼 小儿腹腔镜疝修补术 全身麻醉 疼痛程度 丙泊酚
目的:探讨小儿腹腔镜疝修补术中采用不同剂量右美托咪定复合芬太尼麻醉的应用效果.方法:选取2021年5月~2022年5月在本院实施腹腔镜疝修补术治疗的患儿共128例,按随机数字表法分成高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组各32例,对照组给予0.1 mL·kg-1·h-1生理盐水,低、中、高剂量组给予0.1、0.5、0.7 μg·kg-1·h-1右美托咪定,比较四组手术情况、镇痛效果、血流动力学及不良反应.结果:四组手术时间、拔管时间、苏醒时间、麻醉苏醒室停留时间比较差异无统计学意义(P>0.05),在丙泊酚、芬太尼用量及术后6、12、24h疼痛评分上,高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组(P<0.05);四组T0、T1、T2、T3时刻平均动脉压(MAP)、心率(HR)比较差异无统计学意义(P>0.05),T2时刻HR、MAP较T0时刻降低(P<0.05),T1时刻MAP降低(P<0.05);四组不良反应发生率差异亦无统计学意义(P>0.05).结论:小儿腹腔镜疝修补术中采用高剂量(0.7 μg·kg-1·h-1)右美托咪定复合芬太尼麻醉的应用效果较好,对患儿手术情况影响小,可有效提高镇痛效果,对血流动力学的影响较小,且术后不良反应较少.