目的观察丙泊酚在亚睡眠剂量时对大鼠的抗伤害作用及其与阿片受体的关系.方法选用成年雄性Wistar大鼠,通过甩尾(TFL)、电刺激鼠尾嘶叫(TSV)和结直肠扩张(CRD)法测定动物的痛阈.观察丙泊酚20 mg/kg和同时应用阿片受体拮抗剂纳洛酮1 mg/kg对大鼠痛阈的影响,以等效剂量硫喷妥钠作为对照.结果丙泊酚20 mg/kg显著提高TSV、CRD和TFL伤害性反应阈值.采用TSV抗伤害作用时间持续60 min以上,而采用TFL和CRD抗伤害作用≤30 min.等效剂量硫喷妥钠无论采用TFL、TSV或CRD都无明显提高大鼠痛阈的作用.纳洛酮1 mg/kg可以拮抗或部分拮抗丙泊酚引起的抗伤害作用.结论与等效量硫喷妥钠相比,亚睡眠剂量的丙泊酚在大鼠能产生一定的镇痛效应;这种镇痛效应可能与丙泊酚间接作用于中枢阿片受体有关.
作者：矫勇轶；杨建平；姚明；郭试瑜；久光正
来源：江苏医药 2006 年 32卷 5期
