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目的 观察银杏叶总黄酮(TFG)对肾缺血-再灌注(I-R)损伤大鼠p38丝裂素活化蛋白激酶( MAPK)活性的影响.方法 120只SD大鼠随机均分为假手术组、I-R组和TFG预处理组(TFG 250 mg/kg,每天3次).3d后采用夹闭双侧肾蒂致肾缺血45 min后再灌注制作大鼠肾I-R损伤模型.Western blot检测p38 MAPK和磷酸化p38 MAPK蛋白表达;免疫组化方法检测肾组织磷酸化p38 MAPK的分布情况.结果 磷酸化p38 MAPK表达活性在再灌注10 min开始增加,1h达最高峰,持续至24 h仍高于正常水平,且主要在肾小管细胞表达.TFG预处理组磷酸化p38 MAPK的表达较I-R组明显减弱(P<0.01).结论 TFG可能通过抑制肾I-R损伤大鼠p38 MAPK的活化而发挥防治作用.

作者:王妍妍;董晨;夏安周;关凤军

来源:江苏医药 2011 年 37卷 15期

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作者:
王妍妍;董晨;夏安周;关凤军
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 15期
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银杏叶总黄酮 肾缺血-再灌注损伤 p38丝裂素活化蛋白激酶
目的 观察银杏叶总黄酮(TFG)对肾缺血-再灌注(I-R)损伤大鼠p38丝裂素活化蛋白激酶( MAPK)活性的影响.方法 120只SD大鼠随机均分为假手术组、I-R组和TFG预处理组(TFG 250 mg/kg,每天3次).3d后采用夹闭双侧肾蒂致肾缺血45 min后再灌注制作大鼠肾I-R损伤模型.Western blot检测p38 MAPK和磷酸化p38 MAPK蛋白表达;免疫组化方法检测肾组织磷酸化p38 MAPK的分布情况.结果 磷酸化p38 MAPK表达活性在再灌注10 min开始增加,1h达最高峰,持续至24 h仍高于正常水平,且主要在肾小管细胞表达.TFG预处理组磷酸化p38 MAPK的表达较I-R组明显减弱(P<0.01).结论 TFG可能通过抑制肾I-R损伤大鼠p38 MAPK的活化而发挥防治作用.