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目的 探讨高糖环境下人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)表面协同刺激分子OX40L表达变化以及对T淋巴细胞生物学行为的影响.方法 分别以5.5、16.7、33.3 mmol/L浓度葡萄糖干预HUVEC为干预组,单纯DMEM培养为对照组,孵育72 h后应用流式细胞术检测细胞表面OX40L的表达变化.16.7 mmol/L浓度葡萄糖干预的HUVEC与人T细胞共培养,分为六组:A组(T细胞)、B组(激发型鼠抗人CD3单抗+T细胞)、C组(CD3单抗+T细胞+HUVEC)、D组(CD3单抗+T细胞+ HUVEC+阻断型抗人OX40L抗体)、E组(CD3单抗+T细胞+HUVEC+ 16.7mmol/L葡萄糖)、F组(CD3单抗+T细胞+HUVEC+阻断型抗人OX40L抗体+16.7 mmol/L葡萄糖),72 h后用细胞增殖和细胞计数试剂盒(CCK-8)检测T细胞增殖.结果 不同浓度葡萄糖作用细胞72h,细胞表面OX40L的表达较对照组显著升高(P<0.05),其效应呈现一定的浓度依赖性.高糖作用后的HUVEC促进T细胞增殖能力增强(P<0.05),抗OX40L单抗阻断后促进作用减弱(P<0.05).结论 高糖能有效上调HUVEC表面负性协同刺激分子OX40L表达,促进T细胞增殖.

作者:杜宣;宋歌;曹小俊;吴云;赵媛;陈永井;施毕旻

来源:江苏医药 2013 年 39卷 15期

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作者:
杜宣;宋歌;曹小俊;吴云;赵媛;陈永井;施毕旻
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 15期
标签:
葡萄糖 人脐静脉内皮细胞 OX40L Glucose Human umbilical vein endothelial cells OX40L
目的 探讨高糖环境下人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)表面协同刺激分子OX40L表达变化以及对T淋巴细胞生物学行为的影响.方法 分别以5.5、16.7、33.3 mmol/L浓度葡萄糖干预HUVEC为干预组,单纯DMEM培养为对照组,孵育72 h后应用流式细胞术检测细胞表面OX40L的表达变化.16.7 mmol/L浓度葡萄糖干预的HUVEC与人T细胞共培养,分为六组:A组(T细胞)、B组(激发型鼠抗人CD3单抗+T细胞)、C组(CD3单抗+T细胞+HUVEC)、D组(CD3单抗+T细胞+ HUVEC+阻断型抗人OX40L抗体)、E组(CD3单抗+T细胞+HUVEC+ 16.7mmol/L葡萄糖)、F组(CD3单抗+T细胞+HUVEC+阻断型抗人OX40L抗体+16.7 mmol/L葡萄糖),72 h后用细胞增殖和细胞计数试剂盒(CCK-8)检测T细胞增殖.结果 不同浓度葡萄糖作用细胞72h,细胞表面OX40L的表达较对照组显著升高(P<0.05),其效应呈现一定的浓度依赖性.高糖作用后的HUVEC促进T细胞增殖能力增强(P<0.05),抗OX40L单抗阻断后促进作用减弱(P<0.05).结论 高糖能有效上调HUVEC表面负性协同刺激分子OX40L表达,促进T细胞增殖.