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目的 研究BLU基因启动子区高甲基化在胃癌发生发展中的作用.方法 应用甲基化特异性PCR技术分别检测92例胃癌组织与相应的癌旁组织以及79例胃癌患者与79例正常人外周血BLU基因甲基化水平,分析BLU基因甲基化与临床病理参数的相关性.结果 胃癌组织BLU基因甲基化率高于癌旁组织(67.39% vs.52.17%) (P<0.05).BLU基因甲基化与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期和浸润深度之间无明显相关性(P>0.05),但与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05).胃癌患者外周血BLU基因甲基化率与正常人外周血比较差异无统计学意义(63.29% vs.56.96%)(P>0.05).结论 BLU基因启动子的CpG岛在胃癌组织存在高甲基化现象,提示BLU基因的高甲基化可能与抑癌基因被失活从而导致胃癌的发生有关.BLU甲基化可能参与胃癌淋巴结转移.

作者:曹健;史冬涛;田文妍;张洪涛;陈卫昌

来源:江苏医药 2015 年 41卷 1期

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作者:
曹健;史冬涛;田文妍;张洪涛;陈卫昌
来源:
江苏医药 2015 年 41卷 1期
标签:
胃癌 甲基化 BLU基因 Gastric cancer Methylation BLU gene
目的 研究BLU基因启动子区高甲基化在胃癌发生发展中的作用.方法 应用甲基化特异性PCR技术分别检测92例胃癌组织与相应的癌旁组织以及79例胃癌患者与79例正常人外周血BLU基因甲基化水平,分析BLU基因甲基化与临床病理参数的相关性.结果 胃癌组织BLU基因甲基化率高于癌旁组织(67.39% vs.52.17%) (P<0.05).BLU基因甲基化与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、TNM分期和浸润深度之间无明显相关性(P>0.05),但与肿瘤淋巴结转移密切相关(P<0.05).胃癌患者外周血BLU基因甲基化率与正常人外周血比较差异无统计学意义(63.29% vs.56.96%)(P>0.05).结论 BLU基因启动子的CpG岛在胃癌组织存在高甲基化现象,提示BLU基因的高甲基化可能与抑癌基因被失活从而导致胃癌的发生有关.BLU甲基化可能参与胃癌淋巴结转移.