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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期.其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例.每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况.结果 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月.其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月.在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月.主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好.

作者:周泽军;谢海燕;侯志波;石文;张宇;夏宁

来源:江苏医药 2021 年 47卷 11期

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作者:
周泽军;谢海燕;侯志波;石文;张宇;夏宁
来源:
江苏医药 2021 年 47卷 11期
标签:
非小细胞肺癌;白蛋白结合型紫杉醇
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期.其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例.每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况.结果 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月.其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月.在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月.主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生.结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好.