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目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗根治术后复发的EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性.方法 62例NSCLC根治术后复发患者接受EGFR-TKIs 一线治疗,患者均携带EGFR基因突变.回顾性分析EGFR-TKIs一线治疗的疗效、不良反应以及患者无进展生存期(PFS)和3年总生存率.结果 EGFR-TKIs 一线治疗的客观缓解率和疾病控制率分别为51.6%和91.9%.2例(3.2%)患者出现3级及以上不良反应,其中1例为中性粒细胞减少,1例为手足综合征.随访4~36个月,自开始EGFR-TKIs治疗的中位PFS为10.3个月.一、二代和三代EGFR-TKIs治疗的中位PFS分别为8.0个月和16.5个月,3年总生存率分别为6.5%和22.5%.Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示奥希替尼能延长患者的PFS(P=0.004).结论 EGFR-TKIs一线治疗根治术后复发的EGFR基因突变型NSCLC是一个合理的选择.奥希替尼具有延长PFS的趋势.

作者:曹磊;顾翔;时潇洋;卞广利;朱蔚友

来源:江苏医药 2022 年 48卷 8期

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作者:
曹磊;顾翔;时潇洋;卞广利;朱蔚友
来源:
江苏医药 2022 年 48卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 术后复发 一线治疗
目的 探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)一线治疗根治术后复发的EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性.方法 62例NSCLC根治术后复发患者接受EGFR-TKIs 一线治疗,患者均携带EGFR基因突变.回顾性分析EGFR-TKIs一线治疗的疗效、不良反应以及患者无进展生存期(PFS)和3年总生存率.结果 EGFR-TKIs 一线治疗的客观缓解率和疾病控制率分别为51.6%和91.9%.2例(3.2%)患者出现3级及以上不良反应,其中1例为中性粒细胞减少,1例为手足综合征.随访4~36个月,自开始EGFR-TKIs治疗的中位PFS为10.3个月.一、二代和三代EGFR-TKIs治疗的中位PFS分别为8.0个月和16.5个月,3年总生存率分别为6.5%和22.5%.Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示奥希替尼能延长患者的PFS(P=0.004).结论 EGFR-TKIs一线治疗根治术后复发的EGFR基因突变型NSCLC是一个合理的选择.奥希替尼具有延长PFS的趋势.