目的 探讨miRNA-24(miR-24)靶向调控MEK/ERK信号通路对乳腺癌转移的作用.方法 体外培养乳腺癌(BC)细胞系MCF-7、MDA-MB-231细胞以及非肿瘤性人乳房上皮细胞系H184B5F5/M10细胞,采用qPCR方法检测各细胞中miR-24的表达水平.将MCF-7细胞分为正常组、miRNA阴性对照组(miR-24-NC组)和miR-24抑制剂组,采用CCK8、伤口愈合试验和TUNEL检测细胞活力、迁移和凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白和MEK/ERK通路相关蛋白的表达水平.结果 miR-24在MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达水平显著高于H184B5F5/M10细胞(P＜0.05).与miR-24-NC组相比,miR-24抑制剂组抑制了细胞的活力和迁移(P＜0.05),促进了细胞的凋亡(P＜0.05);其凋亡蛋白Bc 1-2显著降低(P＜0.05),Bax、caspase-3和caspase-9显著升高(P＜0.05);同时降低了 MEK/ERK信号通路的表达(P＜0.05).结论 乳腺癌细胞中miR-24表达升高,并且通过调控MEK/ERK信号通路促进乳腺癌的转移.
作者：曹琳；尹红；朱静；段甚佳；肖立新
来源：南昌大学学报（医学版） 2023 年 63卷 3期
