目的 研究miR-130a在肝癌组织中的表达、对肝癌迁移侵袭的影响和这种影响与上皮间质转化(epithelial-mesenehymal transition,EMT)途径的关系.方法 通过qRT-PCR检测肝癌组织标本和高转移性肝癌细胞株中miR-130a的表达,验证miR-130a在高转移性肝癌细胞株(MHCC97-H、HCCLM3)中的表达对肝癌细胞迁移侵袭能力的影响,并研究这种影响与EMT相关分子(MMP-9和MMP-2)的关系.结果 miR-130a在肝癌组织中的表达显著高于对应的癌旁组织(P=0.001),miR-130a在肝癌细胞系中的表达也明显高于正常肝细胞(P=0.000).Transwell实验结果显示,与对照组细胞相比,通过miR-130a抑制剂降低miR-130a水平的高转移性肝癌细胞系(MHCC97-H、HCCLM3)侵袭和转移的能力明显降低(P＜0.01).Western Blot显示下调miR-130a水平的MHCC97-H、HCCLM3肝癌细胞中MMP-9和MMP-2的表达水平均明显下降,Western Blot条带灰度明显降低(P＜0.01).结论 miR-130a在肝癌组织和高转移性肝癌细胞株中的高表达导致肝癌细胞的转移和侵袭增加,这一影响可能由miR-130a通过一定的信号通路促进肝癌细胞EMT而造成.
作者：张雯雯；王宏光；陈明易；张文智；何蕾；史宪杰
来源：解放军医学院学报 2016 年 37卷 10期
