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目的 探讨免疫组织化学法检测非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)患者EML4-ALK融合基因的效果.方法 选取2014年6月-2016年7月本院病理诊断为非小细胞肺癌的患者281例(其中腺癌259例,鳞癌17例,腺鳞癌5例)为研究对象,分别采用PCR法和免疫组化法(Ventana)检测281例患者石蜡组织EML4-ALK融合基因改变情况.以PCR法为金标准,比较两种方法的阳性率,计算Ventana法的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值.结果 281例样本中,PCR检测法检测EML4-ALK融合基因阳性率10.0

作者:范军振;吕亚莉;宋欣;钟梅;王琼;朱凤伟;孙海波;石怀银

来源:解放军医学院学报 2017 年 38卷 4期

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作者:
范军振;吕亚莉;宋欣;钟梅;王琼;朱凤伟;孙海波;石怀银
来源:
解放军医学院学报 2017 年 38卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 EML4-ALK融合基因 基因扩增 免疫组化 non-small-cell lung cancer EML4-ALK fusion gene gene amplification immunohistochemistry
目的 探讨免疫组织化学法检测非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)患者EML4-ALK融合基因的效果.方法 选取2014年6月-2016年7月本院病理诊断为非小细胞肺癌的患者281例(其中腺癌259例,鳞癌17例,腺鳞癌5例)为研究对象,分别采用PCR法和免疫组化法(Ventana)检测281例患者石蜡组织EML4-ALK融合基因改变情况.以PCR法为金标准,比较两种方法的阳性率,计算Ventana法的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值.结果 281例样本中,PCR检测法检测EML4-ALK融合基因阳性率10.0