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目的 评估来氟米特(leflunomide,LEF)联合甲泼尼龙治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的临床效果和安全性.方法选取2012年12月-2016年12月在本院肾病科肾穿病理诊断为IMN,并排除继发性肾病的患者60例,随机分为治疗组(30例,来氟米特联合甲泼尼龙治疗)和对照组(30例,他克莫司联合甲泼尼龙治疗),两组患者基线资料差异无统计学意义.监测治疗后4个月、8个月、12个月时的缓解率(完全缓解和部分缓解)、复发率、缓解时间、尿蛋白定量、血清白蛋白水平和肌酐水平变化,并评估不良反应.结果60例IMN患者均完成了12个月观察.实验组和对照组4个月、8个月、12个月完全缓解率为分别为10.00% vs 13.33%、33.33% vs 46.67%、23.33% vs 20.00%,缓解率(完全缓解率+部分缓解率)分别为53.33% vs 46.67%、66.67% vs 56.67%、63.33% vs 60.00%,差异均无统计学意义(P均> 0.05);12个月时对照组肌酐较基线以及实验组明显上升(P>=0.029,P=0.007)o结论来氟米特联合甲泼尼龙治疗特发性膜性肾病安全有效.

作者:尚顺来;李清刚;陈香美

来源:解放军医学院学报 2018 年 39卷 1期

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尚顺来;李清刚;陈香美
来源:
解放军医学院学报 2018 年 39卷 1期
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来氟米特 他克莫司 特发性膜性肾病 leflunomide tacrolimus idiopathic membranous nephropathy
目的 评估来氟米特(leflunomide,LEF)联合甲泼尼龙治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的临床效果和安全性.方法选取2012年12月-2016年12月在本院肾病科肾穿病理诊断为IMN,并排除继发性肾病的患者60例,随机分为治疗组(30例,来氟米特联合甲泼尼龙治疗)和对照组(30例,他克莫司联合甲泼尼龙治疗),两组患者基线资料差异无统计学意义.监测治疗后4个月、8个月、12个月时的缓解率(完全缓解和部分缓解)、复发率、缓解时间、尿蛋白定量、血清白蛋白水平和肌酐水平变化,并评估不良反应.结果60例IMN患者均完成了12个月观察.实验组和对照组4个月、8个月、12个月完全缓解率为分别为10.00% vs 13.33%、33.33% vs 46.67%、23.33% vs 20.00%,缓解率(完全缓解率+部分缓解率)分别为53.33% vs 46.67%、66.67% vs 56.67%、63.33% vs 60.00%,差异均无统计学意义(P均> 0.05);12个月时对照组肌酐较基线以及实验组明显上升(P>=0.029,P=0.007)o结论来氟米特联合甲泼尼龙治疗特发性膜性肾病安全有效.